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求助乙二醛水溶液中乙二醇的气相色谱检测条件和方法,谢谢!
现在使用滴定法检测,耗时且准确性差,希望用气相色谱检测,有高手给个方法!
乙二醛为40%水溶液,乙二醇在0.5-2.5%之间。
[[i] 本帖最后由 摩罗 于
2010年06月18日发布人:摩罗
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萘环上有个溴和羧基,下一步是丁基里拔掉溴上醛基,怕羧酸坏掉就吧羧基用氢氧化钾做成钾盐,这样是不是羧基就不会被丁基里破坏掉?体系中剩余的部分氢氧化钾固体除不掉,下步进行金属置换的时候有影响么?,个人觉得还是做成甲酯吧,甲酯不会被丁基里弄坏么
2014年02月23日发布人:ass
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有个问题请教大家,我买了40%的乙二醛水溶液,气相进样出现许多峰,请问乙二醛的气相色谱图及检测方法,谢谢,各位XDJM,这种物质本来就不会很纯的。。。。
在汽化室有可能分解一部分
试试衍生化后测定,醛一般要衍生后测定,一方面极性
2009年11月15日发布人:emuchhh
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转载
爆气3分钟。100ml生活污水cod没有变化。,爆空气就能处理污水,还要活性污泥干嘛?没有微生物没有变化是正常的,除非有还原性的物质,这么短时间不会变化,这个本来就不该有什么大的变化。
就如污水处理厂的曝气沉砂池,曝气大约
2013年07月14日发布人:化小样
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年11月20日发布人:danzi
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老工艺的水杨酸软膏,主药直接打粉过筛配制成悬混,晶体粒度总是大,估计是晶体会长大。采用二甲亚砜做溶剂型的,稳定性考察时含量下降很多,还会有晶体析出。大家是怎么做这个产品的,急求高人指点!,我觉得是药物没有分散好导致分层
根据我做过的
2014年07月05日发布人:但是
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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请教大家一个用气相色谱法做杂醇油遇到的问题,标准上写的是“杂醇油(g/100mL,以异丁醇与异戊醇计)”这个以异丁醇与异戊醇计该怎么理解,看到有单位把异丁醇与异戊醇的量加起来再折算成60度,觉得不怎么妥,因为杂醇油不仅仅是异丁醇与异戊醇
2009年04月08日发布人:dragon5
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测水分的醛酮专用试剂的成分是什么?,测水分用的溶剂一般都是甲醇呀,滴定剂是卡尔费休试剂,不明白你说的醛酮专用试剂是干什么的?,[quote]原帖由 [i]小莲[/i] 于 2012-3-17 10:22 发表 [url=http
2012年03月17日发布人:wangwei51669
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如题,想在萘环上有1个醛基的产物上再用溴素在室温下上溴,会不会把醛基给氧化掉了。。。,i think it is impossible,可能,建议保护一下比较好,应该不会。但温度太高就没准了,这样的条件下应该不会吧,液溴乙酸室温上溴会不会
2014年02月27日发布人:vbnm