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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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我在实验过程中发现含有次氯酸钠的水溶液,调节PH至2,有刺激性气味的气体生成,且把湿润的KI淀粉试纸放在瓶口,试纸立即变蓝,产生的气体是氯气吗?,能产生氯气,产生的确实是氯气,如果次氯酸钠溶液的浓度足够高,甚至在pH更高时都有氯气产生
2014年06月15日发布人:shuishui
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哪有卖过硫酸钾优级纯的?要特别纯的。急!!!,试试上海优耐德,回的比较迟。但是试剂很好用,上海爱建班固赛的不错,比国药的好,怎么?总氮做不出来了呀?自己提纯嘛,一般提纯后还是能做出来的。,国药就应该有,也可以买进口的,通过大的试剂公司都能
2013年04月15日发布人:美丽婷婷
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1、次氯酸钠为强氧化剂,是否可以用来降解COD?
2、废水(含铜、铁、镍等重金属)中添加次氯酸钠,颜色出现蓝色,是发生了什么反应?,可以,次氯酸钠常用来消毒,氧化降解一些有机物,蓝色通常是铜离子的颜色,镍是碧绿色,二价铁绿色三价铁黄色
2015年04月03日发布人:孤独的渔夫
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第一次接触凝胶剂,经验不足,希望兄弟们指点一下。
处方:卡波姆980 10g 乙醇 300ml 丙二醇 80ml 三乙醇胺
制法:卡波姆溶胀过夜 双氯芬酸钠在乙醇和丙二醇中先溶解。将主药溶液加入卡波姆中立刻发白
2014年01月08日发布人:大学习
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我用的连华科技的消解仪来消解总N的,没用压力锅,结果在做标准曲线测紫外时,空白样在220nm处居然0透过,其他的样品也是如此,然后测了下纯碱性过硫酸钾220nm处的吸光度,也是0透过,请问这是仪器方法问题还是药品问题呢,非常感谢!,奇怪
2013年04月16日发布人:读过书的
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1、以无氨水作参比,是不是就是用无氨水调零?那还用不用再做空白?为什么?
2、碱性过硫酸钾法的检测上限为4mg/L,而按照书上做的校准曲线测出来的是0-80mg/L(ug/ml)那个区域的值,若将水样稀释到4mg/L以下,再用校准曲线
2013年06月03日发布人:明灰灰
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大家好!我是一个生手,现有个问题请教:
用重铬酸钾标定硫代硫酸钠的时候,我滴定到终点的颜色是蓝色,这是为什么?淀粉指示剂应是在滴定到什么颜色情况下加的?加完淀粉指示剂后显示深红色是否对?继续滴定只能到蓝色,不变
2010年09月25日发布人:qdzyfqz
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哪位拿醋酸钠和乙腈做过流动相的
是不是很难过滤
还是我的东西太不纯
抽滤的时候肿么也抽不下去,多大比例?直接用乙腈溶的?,几天前做过一个醋酸钠:乙腈为30:70的流动相,混合均匀之后抽滤并没有问题,lz不会是哪里堵了吧?,我是的流动
2011年10月28日发布人:yangst85
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国标过硫酸钾消解法测总氮,全部样品和标曲的空白 OD220 都数值溢出,是哪一步出了问题,水?加热温度?过硫酸钾?求指导...,有可能是过硫酸钾的问题,建议用进口高纯的,郭硫酸钾有问题。
我们都是自己再提纯的,卖的药品根本就不合格。,灭菌锅温度达不到,过硫酸钾不能完全消解,是不是OD值过大,超过了3??,可能因为分光光度计不同,我这边溢出值是4.714
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao