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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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我现在用2010CP标准检测对氨基水杨酸钠液相,怎么间氨基酚和单一杂质都分不出来,请问2010CP标准的流动相配比是不是有问题?,不知道标准时怎么规定的,没有一点分开的迹象吗?这种情况多半是你的柱子或样品有问题,上了标准的色谱条件在实际
2011年01月08日发布人:ldh1978
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废水量是120m3/h,用硫酸钠来去除钙离子,生成石膏,量这么大 可行吗?,量这么大,即使搅拌的话,能完全反应吗? 是不是得设多个反应池吗?
大哥大姐们 快来帮忙,问题是又引入了钠离子。这么多钠离子也是个头疼问题,原废液氯化钠的
2016年04月25日发布人:#断点#
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一个水处理药剂,其中含碳酸钠40%左右,由于其中含有大量腐植酸,故不能用酸碱滴定的方法测定其中碳酸钠含量,希望用释放二氧化碳的方法测定其中碳酸钠含量,还请高手指点迷津!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关
2009年11月25日发布人:546289350
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请问一下次溴酸钠有没有国标啊?其中的有效溴怎么进行测定啊 !谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-16 00:44 编辑 [/i]],这个应该是紫外产品测试的项目,你是指测定次溴酸钠中有效溴的国家标准方法
2010年11月18日发布人:kakaash
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谁用过液谱测硬脂酸啊?
现需要用液谱测混合脂肪酸中硬脂酸的含量,规定不让用气谱,不能把硬脂酸衍生成甲酯等其他物质再测,必须得用C18柱和UV检测器,谁这么做过啊?说说条件可以吗?谢谢大家!,可以多查查文献,参考一下,我已经查了好多文献
2009年06月17日发布人:lucy007
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/ml)
V1——滴定亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液消耗的硫代硫酸钠标
准溶液体积(ml)
V2——滴定空白消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积(ml)
c1——硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L)
64.06——SO2的摩尔质
2010年08月28日发布人:梦依然
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在实验室做米糠蜡脱色实验时,用双氧水和次氯酸钠脱色效果都不好,且脱色后米糠蜡乳化现象严重,无法分层也就无法洗涤除去盐,请教各位大侠应该用什么脱色剂好一点,还有就是如何避免米糠蜡乳化。,你可以试试重铬酸钾,以前有同事用这个做过,效果还凑合
2013年06月22日发布人:mr.henry
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HPLC测地塞米松磷酸钠含量出峰时间变成了原来的4倍
地塞米松磷酸钠,方法是按照药典上来的,以前12 分钟可以出峰,现在居然要等到48分钟,而且平行样很不平行,因为公司的液相是我一个人负责的,而且我还是刚刚接触液相,以前只有
2011年08月11日发布人:hg30717580
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有谁做过次亚磷酸钠脱水的实验吗,我看百度说强热脱水容易发生爆炸。但我做过几十个反应,用有机溶剂在110度回流分水,没有出过事故。现在要做放大反应,吨级。不知道在加热的情况下大量反应是否有磷化氢放出,没有磷化氢检测仪,没法检测释放的磷化氢
2014年06月21日发布人:shuishui