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今天有人问我,用火焰法测钠,按照药典要求需要加入氯化锶。那么,氯化锶在这里起到了什么作用?应该叫做什么“剂”?,应该叫抑制电离剂,何为抑制电离?抑制的机理是什么?,我们没有用氯化锶,火焰法测钠我们用发射法,是吸收法加入氯化锶吗?,消电离剂
2012年01月16日发布人:hawel
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原子吸收火焰法测钠是依据什么来选择波长?为什么要加入铯盐?加入铯盐的量怎么选择?,这个主要是因为Na的激发温度低,防止火焰中它出现太多的自发电离,干扰测定。铯更容易电离,从而减少Na的电离率。加入量我不知道,也请大神帮忙释疑,加铯盐是抑制
2015年07月04日发布人:风往尘香
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
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我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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试了好几次都不行,怎么回事?为什么钠对不上?,0和100?你是用原吸中的发射法测钾钠?另,你说的数据是发射值还是什么?单位是?,在一些资料中看到,说是过程中需要加入氯化锶或者氯化铯,在哪一步加呢?
该加多少?
加入这个据说是可以消除其他元素的干扰?
我们的试验方法是:
称取基准氯化钠0.9430克,基准氯化钾0.7915 克
2015年07月28日发布人:happydream
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做复方丹参片这个品种时,丹酚酸B这个检项很不对劲。用岛津的柱子样品出峰,峰型很好!但是对照不出峰!用奥太的柱子对照出峰,但是样品的峰型很差!而且峰面积很小!结果很小!感觉不对劲!用同一根柱子做丹参中药材的时候就一切正常!也是合格的!问题
2010年01月25日发布人:popshengu
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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ICP测钠的时候为啥不用加消电离试剂啊
原吸要加,为啥啊,ICP属于原子发射光谱,和原子吸收的原理不一样,,因为ICP放电光源中电子密度已经很大了,要比原子吸收的火焰中大得多,所以即使加一些消电离试剂对其也产生不了多少影响。,请问
2010年06月01日发布人:gshaojun0823gs
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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,用X荧光光谱法检测Na时,熔片很容易受到污染,比如汗液。可以采用原子吸收仪或
2014年08月08日发布人:happydream