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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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结晶磷酸二氢钠为什么溶解慢
同样水中加入结晶氯化镁、氯化铵、氯化钠等稍微搅拌就能溶解,而结晶磷酸二氢钠就是个死顽固,溶解很慢,远没有达到饱和溶解度,水温20摄氏度条件下,特慢。
只有加热。
不知为什么这个东西溶解很慢?是结晶水结合力
2009年11月30日发布人:cooker
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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甲醇做流动相不出峰可能是样品溶解不好或者流动相不适合,峰拖尾考虑改变流动相的PH,课适当调高试试,我知道分析维生素B,一般加入离子对试剂的,建议楼主试试,我倒是没用C8,我用C18都挺好的啊,我原来使用C18,出峰挺好的。你可以换一个柱子,或者换其他流动相应该可以。,VA极性太小,一般用正相分析
做维生素B,要阳加离子对试剂的,B3可采用1g庚烷磺酸钠
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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测钠时,空白为什么如此高,去离子水+硝酸(浓度为1%),吸光度为:0.085,做了2次,都是如此。请前辈们给分析分析
条件如下:
测量方式:吸收
灯电流:40%,波长:589.0,通带:0.2
燃烧器高度:4.0,燃气流速:1.1
2010年03月02日发布人:renmr03
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金属钠放在白油里,原来有金属光泽的面变黑了,我们的白油用硅藻土处理的会不会有影响?,变黑可能是被氧化了吧
油中有溶解的氧气没有驱除干净。,白油中有少量水份,造成钠在表面与油中水反应,白油中残留的少量硫化物,如硫化氢,与钠反应,白油加氢
2013年05月14日发布人:巅峰时刻#-#
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标准溶液(同β-葡聚糖酶酶活测定)
3.2 羧甲基纤维素钠(CMC)溶液
取1g羧甲基纤维素钠(粘度300~600厘泊),加入pH4.2的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(甲液414ml和乙液586ml并用pH计校正至pH为4.2)混合均匀,水浴加热至溶,冷却后用2M盐酸或氢氧化钠调节pH到4.2,定溶至100ml,再用二层纱布过滤,此溶液在4℃冰箱贮存,有效
2015年10月21日发布人:疲惫黑眼圈
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用TAS-990原子吸收分光光度计测定钠离子。在寻峰操作中,钠的最大点的峰值是588nm,而不是钠元素灯特征谱线的589nm。这是怎么回事啊?求高手解答下 谢谢了!!!,钠的共振峰虽然是589.0nm,但是阴极灯最大的发射峰却是
2011年10月30日发布人:zhoulin80204
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岛津AA-6650原子吸收光谱仪如何测定多糖中的钠残留(钠含量少于0.1%)?,在空气-乙炔火焰中Na部分电离,应在标准和样品中加入抑制电离的KNO3或KCl使钾离子的最终浓度达到2000ug/ml。若浓度高,可以用330.2次灵敏线分析
2012年07月25日发布人:宁宁