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的比色皿进行比色,紫外的必须的用石英的。至于说只有五分之一,那楼主选的比色皿规格不对,原本用的是10mm的比色皿,你现在用30mm的比色皿,肯定不行,选同样规格的就可以了。,润洗比色皿要用少许比色液。萃取法的比色液往往量较少,遇到大光程(3cm
2015年03月05日发布人:夜蓝星
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[size=3] 化学试剂的规格[/size]
[size=3] 关于化学试剂规格的划分,各国不一致。[/size]
[size=3] 我国常用试剂等级的划分参阅表2—2。除上述四个等级外,还根据特殊需要而定出相应的纯度
2010年11月26日发布人:HEC_css
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[size=3][color=#0000ff]1、
规格:4.6×100mm
粒径:1.8 um
填料/型号:C18
厂家:Agilent[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff]2
2010年12月03日发布人:zhaohaimi
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检测器?我想应该不是NPD或FPD吧?,朋友,什么仪器,用什么规格的柱子?,是用的FPD。。。。。,[quote]原帖由 [i]MNOD[/i] 于 2010-6-8 14:12 发表 [url=http
2010年06月12日发布人:whu307
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,然后准确移取一定量,用水稀释定溶,万分之一天平的读数误差为正负0.0001g,称量误差要求小于0.1%,E%=E/xT,所以最小称样量为0.0001/0.1%=0.1g,至少称量0.1g。
要配制5mg/L的溶液,可先称取0.1g以上,用溶剂溶解后配成一定浓度的溶液后,再取一定量进行稀释。,找1吨水放5g进去就好了,对
2015年01月21日发布人:grace!
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灯能量,跟上面一样的还原剂浓度,
补充,B道Hg正常,荧光值有一点低,但曲线可以。
会不会是还原剂问题?500ml水氢氧化钾2g,国药硼氢化钾5g,硼氢化钾新开的,但放了一阵子,里面结块了,现在又买不到国药的,有没有其他厂家的
2014年10月31日发布人:iop
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我手上有个片剂,处方:酒石酸美托洛尔25g;淀粉60g;预胶化淀粉34.5g;羧甲基淀粉钠5g;硬脂酸镁0.5g。40%乙醇制粒。压片时硬度不行,怎么都压不紧。现又要求不能动处方,只能调整辅料用量,求各位制药高手帮忙解决。望各位不吝赐教
2014年05月11日发布人:jom
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类分析专用柱做[/size],[size=2]你用的什么色谱柱?
什么采样方法?[/size],[size=2]FFAP的柱子,按照职业卫生GBZ160的标准做的,硅胶管采集,刚问了一下色谱柱的销售商,他们要求提供色谱柱的相关规格
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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(峰分叉,很毛糙),而且出峰时间延迟了0.5min.而氨苄西林没有变化。如果轻微变一下梯度条件,内标峰就变的很好了,所以我认为质谱是没有问题的。现在的问题就出在液相条件上,我找了很多原因,最开始换了色谱柱,换了两根(同品牌,同规格),一根还是新的,但内标出峰还是一样怪!现在就排除了柱子的问题,那么问题是不是就出在流动相条件上?!
2010年01月04日发布人:apple26
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!
谢谢! [/font][/size],[size=2]你是用的高效液相?色谱柱的规格是多少啊? [/size],[size=2]多半色谱柱不合理 [/size],[size=2](1)降低流动相A的浓度,试试0.01M磷酸盐
(2)依
2011年11月05日发布人:cj_mondy