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二氢钠,磷酸氢二钠,磷酸二氢钾,磷酸氢二钾分别检测,结果磷酸氢二钠和磷酸氢二钾都有这个峰。换了一根柱子还是有这个吸收峰,不知道是什么原因。应该不是药品污染,我换了新的,还是这样。。。
请问哪位高手能给点建议。。。谢谢!!
补充
2010年07月09日发布人:sona
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A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL)at-78°C.The mixture was stirred
2014年07月09日发布人:adg
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用戴安的离子色谱,最近想分离溴酸根和氯离子,淋洗液是碳酸钠和碳酸氢钠,试了不同的配比都无法分开,想单独用碳酸氢钠做淋洗液不知道可行吗?,离子色谱中分离效果主要决定于色谱柱,如果在日常使用条件中都分不太好的话,改善淋洗液条件,很难分好。标样
2012年06月15日发布人:zhanzhzx
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=DarkRed][font=黑体]答:如果是膜蛋白和胞浆蛋白,所用的去垢剂就要温和得多,这时最好加上NaF去抑制磷酸化酶的活性。[/font][/color][/size],②做细胞信号传导,要做磷酸化某因子Western Blot,其二抗有
2013年11月05日发布人:XYZQ
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各位,我想问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]以氘代试剂作为溶剂,对苯二酚上的酚羟基氢会不会有可能不会在谱图上出现啊?
化学
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
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[size=2][color=Black]请教大家,对磷酸化的蛋白与对普通蛋白做western 有什么区别,需要注意些什么?多谢.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年05月12日发布人:wanglaoshi
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。培养2小时后胞浆伸展,形态清晰,呈油煎蛋形、长条形、漏斗形、不规则形等
2)TRAP染色反应 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)为破骨细胞的特异性标志酶,应用偶氮偶联组化分析法酶活性部位显示红色反应。以萘酚二磷酸盐为底物,偶氮副品红为
2011年12月18日发布人:fei1226com
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样针,应该不会有这方面的误差吧。,看看在火焰点燃时进纯水是否有分叉状的钠火焰,如果有将火焰头用高纯水清洗。,过柱后就甲醇和水是淋洗不回收
氨化甲醇洗脱后回收,然后氮吹,测微量元素的水至少要符合GB6682中一级水的标准,另外在使用前一定要作好仪器的维护和
2013年12月19日发布人:兜兜
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根据出峰时间确定起始和最终有机相的比例!,呵呵,死时间出的峰是我想要的,因为我进的是标准品。ph3就是不出峰啊,你为什么这么肯定呢?我走梯度,不行啊,不知道为什么。,缓冲液从2.5~3.0改变这么大,为什么不可能啊?我走的是线性梯度,mp:A1:磷酸氢二钠(10mM,pH=3),A2:磷酸氢二钠(10mM, pH=2) B;乙
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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一个宽峰。,1.2 应该是你产品里面带的水 把你的产品好好烘干除下水 再做一个 你会发现 那个1.2的峰会变少 甚至没有,活泼氢被交换了,应该是水吧!,用重水不可能看到活泼氢的,要想看活泼氢,最好是用DMSO,1.2是杂质或者其他
2010年12月24日发布人:shengfengyu