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哪位大虾指导一下:想用ICP-OES测草酸中的硫酸根,应该根据硫的谱线吧,谁有具体方法,不胜感激!,用离子色谱不行吗?草酸和双氧水加热,除去大多数草酸,现在是两方都测 然后对比结果 另一家是用ICP-OES 所以我们也想要ICP测
2015年08月19日发布人:small2011
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地表水中的锶含量应该比较低,请问有没有较好的方法进行测定?,ICP可以测出PPM甚至更低的锶!
2009年02月13日发布人:notrjhn
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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是0.0112mol/L,以上结果是要*1.12吗还是已经通过K值换算成0.01mol/L了(K值每天都有做),是煮沸30min后加10mL草酸钠不褪色吗?确定一下有没有加硫酸,因为之前有个同事忘记加硫酸,也是不褪色的。,酸加的不够吧
2015年11月13日发布人:小猫
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今天看电脑资料,看到些尿图片形态分享给大家,透明管型的,白细胞管型,颗粒管型的,尿酸盐...,谢谢分享,有点看不懂哦!,磷酸。。。。。。,草酸盐........,非均一性血尿,同上........,............,..................,.............,.............,ant_23.GIF ant_23.GIF
2010年07月18日发布人:cnu2007
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请教草酸亚铁的具体分析方法.xiexie,采用硫酸铈氧化还原滴定分析方法。原理为四价铈氧化二价铁成为三价铁,三价铁的红色影响滴定终点的观察,使用磷酸络合成为无色络合物,滴定终点为自身指示剂四价铈的橙红色。采用硫酸铈氧化还原滴定分析方法可以避免用强氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾氧化草酸根阴离子而造成滴定不准确。
2008年11月24日发布人:maicaixiaogu
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。,王水就可以,配比小心一点哦,那东西腐蚀性太强了,王水成不成呀l楼主
不成改正HF酸吧,方便的话可以采用草酸电解腐蚀,303和304是奥氏体不锈钢吗,是的话用硫酸铜盐酸溶液腐蚀就ok了,三氯化铁行不行啊?学校的时候用它腐蚀铸铁和普通钢不知道
2015年07月10日发布人:rrra6
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[[i] 本帖最后由 天空的云云 于 2012-5-9 16:33 编辑 [/i]],这是图请帮我看看!,试样中加了10%的硝酸锶2 mL,作释放剂,有可能是你的浓度太高了 我们这仪器做镁,0.25ppm一次拟合就不成线性了,用二次拟合
2012年06月14日发布人:天空的云云
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在酸性条件下,草酸钠和高锰酸钾反应的温度应保持在60-80℃,所以滴定操作必须趁热进行,若溶液温度过低,需适当加热。
滴定的温度必须趁热吗?
这个趁热的最低要求温度是多少呢?相差个20-30℃对结果有多大的影响呢?,据说是70-80
2015年12月30日发布人:熊猫
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加入镧的么?分析手册里面写着:溶液中加入镧来消除干扰,可以加入硝酸镧也可以加入氯化锶来消除电离干扰,加入氯化锶 火焰的颜色那是相当的红。,高纯试剂的氧化
2011年04月08日发布人:bing0421gs