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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
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吡咯N的两个邻位如何上碘?,试试两个条件:NIS + TFA 或是正丁基锂然后I2。,1.1 R:LiN(Pr-i)2, S:Et2O, 1 h, -35 - -20°C
1.2 R:I2, -35 - -20°C; 3 h, rt
2014年06月23日发布人:风往尘香
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聚吡咯能溶于什么溶剂,百科上面写的是难溶难熔,可是能不能溶于其他溶剂,溶解度怎么样,谢了,急用,用二氯甲烷试试吧,DMF应该可以,接地同问,我试了氮甲基吡咯烷酮和间甲酚都不行,还有什么呀,二氯甲烷有毒吧?,二氯甲烷毒性相对很多溶剂来说基本
2014年06月26日发布人:teddy
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请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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的样子。现在害的我只能去外校一个最大放到2万倍的地方测扫描。我系s4800一般用电压1千伏,外校2万伏。不知道和这个有没有关系。,我在北师大做的4800的SEM,可以放大到11万倍没问题.
电压可以根据样品不同调节.
图像飘是不是
2015年01月16日发布人:哈达
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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各位大神求助,A-COOH B-COOH ,A 和 B上都有羧基 ,怎样将它们连接在一起呢??跪求帮助!!!,你是要保留羧基还是不保留?你要说清楚啊,不然怎么帮你~,不需要保留,就通过这两个羧基作用吧,不知道中间通过什么化合物将它
2014年05月25日发布人:艰苦奋斗
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由于之前的反应步骤采用了2,2-dimethylpropane-1,3-diol 保护共轭大环附近的四个含长烷基链的羰基,现在需要将他们脱去,尝试了很多次都不能完全脱除,最近一次反应条件是:两倍体积的37%的HCl加上一倍体积的1
2014年06月21日发布人:happydream