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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-9 11:28 编辑 [/i]],混合后直接用有机膜过滤应当可以的,有种就是混合过滤膜,有机相和水相都可以用。,混合后直接用有机膜过滤应当可以的,可以混后过滤啊,要是含有机相,就用有机膜
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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就用肯定会使待测酸值偏高了。,楼主,重新标一下吧,没准是碳酸钠的问题。
你是怎样标定的?,现象有点奇怪。
你后来测盐酸的浓度是用什么测的?也是用无水碳酸钠吗?
会不会是无水碳酸钠溶液没密封后,吸收了空气中的CO2,从而导致滴定消耗的多
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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Total Hg元素极限为
2015年07月17日发布人:jkh123
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月01日发布人:vbnm
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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就可以做P/A调谐了,好像不对吧,如果你现有的混标和仪器公司配的调谐液有元素差异,可以将调谐方法修改后,用你自己的溶液的。调谐的目的是保证低中高元素的灵敏度,只要能满足你的测定要求就可以了。,用你做曲线的 标液的最高点做,用你做曲线的 标液的最高点做,你说的这个方法,是安捷伦现场培训手册PDF的推荐方法。
如果你有10ppm 的 Li Co Y Ce Tl
2015年11月10日发布人:vbnm
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电压,就是说我们测试时xrf一直保持45kv激发,但热电的是分条件调节电压,根据选的元素来控制高压,请问热电的是不是这情况?,Si(Li)和SDD从探测器的分辨率来看,目前阶段已经非常接近,而且SDD相应的但速度更快,处理时间更短,无需液态氮
2015年03月01日发布人:a456
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清楚。这种混标内成分的线性关系用原来标品定量不就行了?不过这个有什么意义?所以请解释清楚。,各个标样与你要测定样品中含量在相近的浓度相近(单标时)
有不同浓度的标样,只需要待测样品中含量在线性范围内。
与主含量定量原则一致。,楼主是因为待测物是混合物所以想用混标一次性解决问题吧,但
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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大家平时用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]混标是自己配的还是买的?
是买高纯度药品自己称量定容后配混标,还是就买单标混合
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd