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方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗?
备注:样品池与参比池的光程是一致的,均为10mm。并且池壁的厚度也是一致的。,可以,但要保证石英的材质一样!,关键是标准曲线怎么做吧,我觉得不放也可以,只不过标准曲线的公式
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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情况(如磷高的话有干扰),用标样分析自己试试看那种方法更适应。,用原子吸收法快干扰少
请参考标准
HG-T 3539-2003 工业循环冷却水中铁含量的测定 邻菲啰啉分光光度法,工业用水中的铁离子一般是以循环水和回用水的检测较为多见
2013年05月23日发布人:fantacy
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[size=3] [b]标准物质常见问题汇总与答复[/b][/size]
[size=3] 1、问:标准物质的用途和应用范围[/size]
[size=3] 答:药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。我所分
2012年02月01日发布人:ross_racheal
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。空白的荧光值为50左右。(标线配制的方法和以前可以测的时候一样)(4)载流用的是5%的Hcl,感觉是标准品的问题,偶然发现砷标液有两种介质,一种是硝酸的,一种是盐酸的。楼主看看自己现在的标液是哪种介质的?,我最近也是碰到这个麻烦事了,砷汞总是测不好,测不稳定,头疼死了,期待楼主能解决
2016年05月02日发布人:vbnm
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汞、砷标准曲线不成线性是什么原因?,是仪器自动稀释吗?
这两个元素是否是同时测定?,这个原因很多的 你要详细讲一些具体情况,不成线性原因很多,多大的酸度,仪器条件优化,空白酸的纯度等等,这个的因素很多啊,你是手动还是自动配置的了?还有
2015年01月25日发布人:ass
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[size=5][align=left] [size=5]1.为什么配制混标As和Hg溶液的时候。有的时候砷的曲线相关系数能得到0.9999,而汞的相关系数却只能是0.99或者反过来。这是什么原因呢?
2.还有,砷和汞可以
2011年07月30日发布人:胡哩丶
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关于原子荧光测砷,仪器AFS230E,水质分析。本来一直都很正常,近段时间测砷,标系荧光强度非常低,甚至不呈线性关系,而做其它元素如汞,硒,锑都很正常。应该不是仪器的问题,换过新的砷灯,砷标,及所有测的试剂,还是不稳定,有点迷茫,,系统砷
2014年12月29日发布人:艰苦奋斗
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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,那就分不清价态了呀,以前我们还买过,现在不能买了吗
那个
2014年11月21日发布人:ass