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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]偶提取的DNA含量太低了
我提取细菌的DNA,用的是向生工订购的NDA提取试剂盒,第一次是半个月前提取的,保存在-20度冰箱中。第二次是六月一号
2011年10月09日发布人:bring
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[size=2]有老师想做线粒体DNA的测序,但是在线粒体DNA的提取这一步遇到了麻烦。不知有哪位老师有类似的成果经验,请分享一下呗![/size],[size=2]
直接提总DNA,把它作为模板PCR就行了[/size],[size
2015年03月17日发布人:am10
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大家好,我最近原核表达,已经有表达出来,但是在跑电泳的时候,感觉Marker不太对劲,我表达的蛋白是44KD,带有his-tag.用了宝生物公司的低分子量蛋白Marker作对比,发现
2014年04月19日发布人:flower@@
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[size=2][font=黑体]
求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基化
2016年01月07日发布人:tie8
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba
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在跑蛋白电泳的时候 marker应该是7条带的 但是最近跑出来不是6条就是5条 为什么带会变少了呢 ?我应该怎么样去确认其中的原因呢?在赶实验进度,求大虾们各抒己见,给小女子解解惑。。。,确认胶有没有问题;换个maker试下
2013年05月06日发布人:hey_bye
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每次MARKER总是个歪的,那是不是说明我其它蛋白跑的也是个歪的?配胶的时候我也混匀了,不知道怎么回事,不会影响后面的实验吧?[/color][/size],[size=2][color
2014年04月10日发布人:zhenxin
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和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,楼上老师分析的有道理,用IC测试是比较经济和省事的。,不要
2015年04月01日发布人:nmn
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跑出6~7条带。(所用marker不同公司)试试看吧,就是时间比较长。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]feima+[/i] 于 2014-3-18 10:53 发表 [url=
2014年03月18日发布人:feima+
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pcr技术:扩增较大片段DNA的PCR方法
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性:
通常所用的PCR方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus
2015年02月15日发布人:NBA