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[size=2][color=Black]用考马斯亮蓝染色的方法作BSA标准曲线,怎么也做不出来!4mg/ml,5mg/ml,6mg/ml,7mg/ml,8mg/ml,10mg/ml的bsa在595nm下的吸光值没有明显的区别,还出现浓度
2014年06月21日发布人:xevin
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,0.3克左右就行,要晾干 5mg就够了,一定要干,我们测一般都是10mg左右。
最好先明白热重的原理就好了,必须干
研磨越细越好,一定要干,我们测一般都是10mg左右。这是我们老师说的 ,不过以后好像还得测元素分析,我也这么认为,另外
2016年03月10日发布人:小女人@
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举个例子:你的主药规格为10mg,你的处方中加入了1mg的硬脂酸镁,但是按辅料相容性的规定原料与硬脂酸镁的比例应该为20:1,那么10:1的时候没有产生杂质,20:1的时候会不会产生杂质你就不知道了。另外影响因素试验只有十天,不能代表长期
2014年01月11日发布人:小牛牛
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,0.3克左右就行,要晾干 5mg就够了:),一定要干,我们测一般都是10mg左右。
最好先明白热重的原理就好了,必须干
研磨越细越好:),一定要干,我们测一般都是10mg左右。这是我们老师说的 ,不过以后好像还得测元素分析,我也这么认为
2015年12月02日发布人:小熊妮妮
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,0.3克左右就行,要晾干 5mg就够了,一定要干,我们测一般都是10mg左右。
最好先明白热重的原理就好了,必须干
研磨越细越好,一定要干,我们测一般都是10mg左右。这是我们老师说的 ,不过以后好像还得测元素分析,我也这么认为,另外
2016年03月11日发布人:wwwh
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
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请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2015年12月16日发布人:小女人@
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,0.3克左右就行,要晾干 5mg就够了,一定要干,我们测一般都是10mg左右。
最好先明白热重的原理就好了,必须干
研磨越细越好,一定要干,我们测一般都是10mg左右。这是我们老师说的 ,不过以后好像还得测元素分析,我也这么认为,另外
2015年04月11日发布人:无怨无悔
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图,提取离子327,还有,以前做的出峰时间是13.907min,现在是16.392min,色谱柱HP-5MS,洗针夜,进样前:丙酮,进样后:甲醇,乙腈也试过,我发现按照之前的出峰时间是没到200℃,因为要到14min才到200℃,现在是
2014年09月13日发布人:yes4
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请教大家:十万分之一的最小有效称量量是多少,问过同行,说十万分之一天平称标准品时最少要称10mg以上,查了资料又说天平最后一位是估读,那么有效称量量是否是为0.1mg,到底应该最少称多少以上?大家帮帮忙,急,楼正确要周期性校准的每次都可
2015年05月31日发布人:妮子@