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酯直接准备酰氯可以吗?具体怎么制备啊?不想先水解成羧酸再制备酰氯。可不可以直接用酯制备酰氯呢?有类似的文献吗。,推荐一贴:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url
2014年03月17日发布人:happydream
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想做肉桂酰氯与溴苯格氏试剂生成醇的1,2-加成反应:
最近一直在做,反应条件:无水、无氧、冰浴逐滴滴加溴苯格氏试剂;反应比例:1:2.4;体系没加催化剂;
问题:反应体系很杂,没有得到想要的1,2-加成产物,而且发现每次做的时候,反应
2014年06月05日发布人:jiushi
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我用醇与2-溴异丁酰溴反应,加入三乙胺,用二氯甲烷作溶剂,反应,呈现红色,过滤,用饱和NaHCO3洗完,悬蒸,出现黄色液体,可是文献给的是固体,mp:45,在反应中,我用的溶剂都重蒸过,并且已经确定不是没反应的原料,原因在哪,请大家
2014年06月08日发布人:jiankufanhan
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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如题,有一酰氯化试剂三氯氧磷,能否与RSSR反应?
如能,生成什么?,RSSR是什么?结构或者名字,应该是不可以的,可以试一试,CH3CH2为R。。。。
2014年02月19日发布人:adg
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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有谁做过2,4-二苯磺酰基苯酚的液相检测呀?我是液相新手,在寻找分析方法上面缺乏经验,请各位朋友指点。谢谢。各位朋友若有做过类似化合物的检测,也可以传授一下经验。,这个东西的纯度高吗,还是有很多杂质的,你的检查主要看主成分含量还是关键
2011年02月28日发布人:yinuo777
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有没有使用方法?变色范围是多少?测定30g/L的铜溶液变色明显吗?,硫酸铜溶液的颜色会不会影响测定结果?,按照 地质矿产DZG93-01方法标准的线性范围。你的浓度有点高,将溶液稀释100倍。,颜色对原子吸收没有影响吧!,[quote]原帖由 [i]玲珑[/i] 于 2010-8-23 10:38
2010年08月28日发布人:玲珑
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各位专家好!我做酰基迭氮物法遇到了一些大问题:
我自己制备了聚乙二醇衍生物,其中一端是BOC保护的酰肼基团,进行的反应步骤如下:
1、往BOC保护的酰肼聚乙二醇中加入含30%三氟乙酸的二氯甲烷溶液,室温搅拌过夜,脱去BOC;
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2014年06月22日发布人:风往尘香
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请教各位高手。有没有谁做过4-氨基-1,8-萘酰亚胺。我手上的原料是4-溴-1,8-萘酐。萘酐变成酰亚胺很容易,关键是溴变成氨基。我查到的文献都是很麻烦的,要先做成4-硝基萘酐。请教各位,有没有谁做过4位的溴变成氨基的。,苯炔机理 ,用
2014年05月17日发布人:nmn