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11次空白,求标准偏差σ。做校正曲线,求斜率S。检测限为3σ/S。[/size],[size=2]这个问问厂商怎么说?[/size],[size=2]厂商说,仪器没有检出限。[/size],比如:
做11次空白,求标准偏差σ。做校正曲线
2014年12月11日发布人:ujne
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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了啊,也没人管管,难道很难测定是否用硫磺熏过么?,ICP测硫元素比较难测,具体没有实践过。,这个和你机器有关 有的就是很难测 机器开起来高吹几个小时 因为s谱线干扰少的在真空紫外区了,ICP测S有难度,这个用ICP测试的话不是很好,建议用硫
2016年04月19日发布人:小熊猫
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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[size=2][color=Black][font=Impact]
到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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有一缺点就是尿素烧的C3N4产率太低,一不小心就烧没了...
[/size],[size=2]在保护气体里制备吧。管式炉,N2[/s
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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的偏硼酸锂,只要硫含量不是特别低,应该能得到你满意的结果。,还可以买C S 分析仪,我们用的是硝酸氨氧化剂。,不同的元素有不同的分析方法,只要我们能做出准确的结果就好。,我认为粘土中的S不需要氧化应该就可以测好的。请使用67-33的混合熔剂
2016年03月25日发布人:tomm
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[size=2]没有相关标准和方法,只是在书上看提到过。有人做过吗?是否有熟练的方法?[/size],[size=2]没做过呃,配标液试下?[/size],[size=2]要配置相应的分析柱哇![/size],[size=2]硫氰根属于强
2015年04月15日发布人:30moonriver