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[size=2][color=Black][font=黑体]2D图片出现的全是竖条纹,是怎么回事?急!每次都是[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
主要两个可能原因:1. 聚焦过度
2014年02月27日发布人:tangxin_80
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转载
测乳酸菌在脱脂乳培养基中培养的生长曲线,测OD值的时候,取出溶液离心,由于菌体和乳一起被离心了,怎样分出乳酸菌然后测OD值?求高手指教!,分离出乳酸菌不大可能,可以将发酵液稀释的一定程度后测OD。,你是做混菌发酵吗,先测两种菌的
2013年08月31日发布人:迷糊小鬼
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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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在原子吸收分析中,据1975年IUPAC规定,灵敏度定义为:校正曲线的斜率,即被测元素的单位浓度或质量改变时引起的吸光度的变化。,楼主没学过高等数学吗?这d是求导数的意思。,就是微积分中的那个的d,微分的意思,没学过呀 还是不是可以约掉
2015年04月27日发布人:adg
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各位虫友,现在本人想用乳酸(含水率约20%)与二乙烯三胺进行反应生产酰胺。用EDCI/HOBT做缩合剂,请问缩合剂加入量是多少?什么温度下进行?产物中想把水除掉,过程中要脱水吗?请有经验的虫友不吝赐教。十分感谢,水太多了,edci会消耗
2014年03月10日发布人:风往尘香
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前两天跑的胶,让自己都大跌眼镜,怎么能跑成这样呢?虚心向同行请教
碱性区域的竖条纹是怎么回事?
中间有段没有蛋白,是不是因为泡胀不均匀所致?如何控制胶条放入的手法,使得胶条可以均匀泡胀?
平衡液我加的是2.5ml每根胶条,10分钟
2014年06月26日发布人:zhezhe
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各位前辈
请问,如何将[乳酸钠]转化为丙交酯 或 聚乳酸低聚物? 有没有可行的方法呢?
多谢解答!,通常都是乳酸加热脱水形成聚乳酸低聚物,然后裂解酯化形成丙交酯;乳酸钠的没做过,可以按乳酸制作丙交酯的工艺试试吧!!,这个方法
2014年06月09日发布人:jiushi
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我司是加工酱腌菜的,平时测产品中的总酸度是以乳酸含量计的,用NaOH进行滴定,我用同样的方法检测食品添加剂乳酸的含量,实测值与标识差很远,请问检测食品添加剂乳酸的含量用什么方法?谢谢了!,乳酸是α-羟基丙酸的L构型,用NaOH进行滴定的
2009年08月05日发布人:jioe5
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,过程中用4度循环水浴冷却,
结果存在两个问题:横向上 横条纹太多太重,不知道该怎么去处
纵向上:蛋白没有分离成圆点,大部分呈雨滴状,请哪位2d高手解释下原因及改进方法,不胜感激[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年04月05日发布人:fqswdzd
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny