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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验
2015年03月12日发布人:生物迷
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最近在调嘧啶上的羟基氯化,文献用的是直接用三氯氧磷作反应溶剂,并且滴加少量水, 求解: 1。为什么要滴加少量水? 2。有谁做过尿嘧啶环类化合物的氯化啊?都用什么氯化试剂、缚酸剂、溶剂? 个人感觉直接用三氯氧磷太浪费,而且后处理太恐怖
2014年06月10日发布人:shuishui
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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现在要求的食品营养成份表中,要求的是钠的含量,一样产品里检测的是氯化钠的含量,之间有什么比例关系可换算的吗?谢谢!,楼主,应该是一样的
理论上来说按照相对分子质量来换算。但看里面的钠是不是全部跟氯离子结合的,不然误差比较大,就是的,现在
2013年04月29日发布人:倾尽温柔
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最近做一个普通片剂,要用微晶纤维素和乳糖一水合物做为稀释剂,但是不知道这两种物质在整个处方中的具体的用量,望高手能给予指点,不胜感激。。,这个很常用的,随便看些文献资料都有许多,具体还是要自己筛选,释放度,工艺都合适就行了,不过有高手说
2010年09月03日发布人:lclong0213ng
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请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊,用什么方法可以快速的检测呢?气相还是液相?条件大概和我说一下,最近快要急死了。我用气相测不出峰,液相又不能将这两个物质分开,请教大家有什么方法吗?[attach]6300[/attach],这个
2010年10月14日发布人:snowleaf99
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本人做邻苯二甲酰亚胺的硝化,用发烟硫酸和硝酸混合,慢慢讲原料填入,80度下反应28min,但是结果没有,冷却没有结晶,各位大神,这是怎么回事?????还有,我有用五氧化二磷和邻苯二甲酰亚胺混合,将混酸慢慢滴入,搅拌反应了10小时,结果还是
2014年03月03日发布人:ass
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用草酰氯做的~~,三氯苄和苯甲酸也可以生成苯甲酰氯,这个方法应该工业化了,不知道你能用不?,二氯三苯基磷 和羧酸会生成酰氯,常用羧酸和二氯亚砜加热回流来制备酰氯,尾气用碱液处理。现做现用,草酰氯挺不错的,后处理比SOCl2要简单,而且也不需要现蒸,缺点是贵点。,用Cyanuric chloride,文献自己搜
2014年03月04日发布人:nmn
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按照行标:水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)
标准里面对四氯化碳的要求:“5.5 四氯化碳:在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描,不应出现锐锋,其吸光
2015年03月07日发布人:红旗渠
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稀盐酸溶液煮沸不会挥发氯化氢吗?
看到一个实验的处理用氢氧化钠反滴定盐酸,其中有一个过程是要对盐酸溶液加热沸腾两分钟。。。
这样行么?盐酸估计有0.1M,盐酸在水里是完全电离的,离子理论上没有挥发性,因为跟溶剂的作用力很强
2012年02月26日发布人:张汝君sandy