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(0.1mol/L)滴定至溶液恰显蓝色。读取甲醇钠滴定液使用量,并将滴定结果用空白试验校正。 四、试剂 1、水(新沸放置至室温) 2、甲醇钠滴定液(0.1mol/L) 3、偶氮紫指示液 4、无水甲醇 5、基准苯甲酸 6、二甲基甲酰胺
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获得1位拟提名学部院士提名即为有效,65岁以上的候选人获得2位院士的提名方为有效。比以往3人和6人的提名要求调整极大。 另外,特别规定,担任党政机关、参照公务员法管理机关(单位)负责人以及企业主要负责人的院士,任职期间不参加对院士候选人的
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)2.5ml溶解后,用水相[0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)]稀释至10ml,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合溶剂[有机相-水相(1:3)定量稀释制成每1ml中含7.5g的溶液系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪
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、卡西酮、4-甲基甲卡西酮、4-甲氧基甲卡西酮、4-氯甲卡西酮、3,4-亚甲二氧基甲卡西酮、3,4-亚甲二氧基乙卡西酮、芬太尼、乙酰芬太尼、呋喃芬太尼、奥芬太尼、地西泮、劳拉西泮、氯硝西泮、7-氨基氯硝西泮、去甲西泮、替马西泮、2’-氯地西泮
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(一)苯环上取代基的影响 吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质对抗精神病活性及强度都有密切关系。1、3和4位有取代基时活性均会降低,只有2位引入吸电子基团可增强活性。当氯丙嗪的2位氯被吸电子作用更强的氟甲基取代时,抗精神病活性增强,如三氟
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30℃。取氢氯噻嗪和氯噻嗪对照品,用流动相溶解并稀释制成每1mL含0.04mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。氢氯噻嗪和氯噻嗪峰的分离度应大于2.0。 测定法:取该品约20mg,精密称定,置100mL量瓶中,加甲醇-乙腈(1∶1)5mL
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本品的利尿作用和降压作用。 4.与多巴胺合用,利尿作用加强。 5.与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 6.因氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用会使血尿酸进一步升高,故与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 7.与降糖药合用时,后者剂量应适当加大
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系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪对照品各约mg,置同一100ml量瓶中,加有机相25ml溶解,用水相稀释至刻度,摇匀,量取适量,加混合溶剂稀释制成每1m中各约含7.5g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水相甲醇-四氢呋喃(94
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资料丙二醇化学性质:1、可燃性液体。有吸湿性,对金属不腐蚀。与二元酸反应生成聚酯,与硝酸反应生成硝酸酯,与盐酸作用生成氯代醇。与稀硫酸在170℃加热转变成丙醛。用硝酸或铬酸氧化生成羟基乙酸、草酸、乙酸等。与醛反应生成缩醛。1,2-丙二醇脱水
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红外酰胺1带和酰胺2带是红外光谱中特定的波数范围,用于表示含有酰胺基(-CONH)的化合物中的振动模式。红外酰胺1带通常在3290-3520 cm^-1的范围内,表示NH基团的伸缩振动;酰胺2带通常在1640-1680 cm^-1的范围内,表示C=O基团的伸缩振动。这两个带可以用于确定含有酰胺基的化合物的结构和组成。