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测手性时经常会在流动相里添加二乙胺
请问各位高手二乙胺对OD柱等手性柱有损害吗
如果有损害那原理是什么呢
多谢 期待各位指点,手性分析,在流动相中添加酸(冰乙酸、三氟乙酸)或碱(二乙胺、三乙胺)后,确实会在色谱柱上有残留,表现出记忆
2009年10月21日发布人:woaifou
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药典有的规定说的“每1g含目标物质或有效成分不得少于多少mg”,如果取样量为1g,那我算的时候直接除取样量,那如果取样量为0.3g或0.5g或 2g,是不是除完取样量后还要乘以那个倍数,比如取的是0.3g,除完0.3g后还要乘以1/0.3
2010年05月11日发布人:bhnchnuo
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三乙胺盐酸盐在乙醇中溶解度怎么样?,溶解度还蛮大的了,你问的目的是怎样除去么,可以用DCM置换水洗多次。,溶解度很好,应该算是易溶。,在乙醚中溶解性较差些,两者应该算是易溶的
2014年05月28日发布人:happydream
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实验室常用制备三乙胺盐酸盐的方法。
ps:不选用通干燥HCl的方法,那就选用滴加浓盐酸的方法,然后减压蒸馏,整完后析晶就行,这个东西简单啊,我们从不单独制备,都是平时做酰胺的东西时的副产品.
具体做法是随便找点什么苯胺之类的东西,加入
2014年05月20日发布人:ass
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时
2016年03月10日发布人:青青草
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我最近用二乙胺和丙烯酸甲酯(1.1:1)反应的产物做气相色谱分析,没有二乙胺的峰(二乙胺过量的),只有一个峰-丙烯酸甲酯。
但减压蒸馏后蒸出二乙胺,因二乙胺沸点55.5度,把馏分作气相色谱分析时有二乙胺的峰。不知道为何?
望大家指点哦
2013年05月21日发布人:未完~待续
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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甲醇一水一冰乙酸一三乙胺(90:10:0.03:0.06)这个液相条件咋整?后面的0.03,0.06是指的什么?浓度?百分比?,0.03,0.06应该指冰乙酸、三乙胺的体积比,通常还应用V/V表明;,楼上回答是正确的,一般液相流动想配制是按体积比配制的。,体积比,只不过加起来超过了100.只是后面的那两个极小,还是按照一百来算。
2009年04月22日发布人:ouoje
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(比如TCD就配分子筛的柱子以专门检查永久气体),三个通道就是三种选择,扩大了单一仪器的检测范围,还能省去一些换柱的麻烦。
多通道GC可以提高仪器的普适性;多维GC则可以提高仪器的分离性能。,楼主看的这个仪器是哪个厂家的?什么型号的?是否有详细的说明书?,这个在技术上无问题。
可以参看说明书和咨询厂商。,就
2011年03月19日发布人:michael_b_rex