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在一疏水性药物片剂中,加十二烷基硫酸钠的处方崩解比不加的慢,不明白为什么,有遇到类似情况的朋友请指点一下,谢谢!,你的处方组成,主药的规格。崩解的结果是多少?
根据以前的经验,亲水性药物的崩解,要差于疏水性药物,是否是sds增加了
2014年04月15日发布人:nsdm
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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[size=2]各位同仁大家好!
不知道各位在工作中是否接触到了废水中甲基汞和乙基汞的分析。按照国标GB/T14204-93中的方法,说实话,已经非常不适用了,一是因为它方法中推荐的是填充柱,二是对于柱子的饱和。目前我用极性与非极性柱都摸索过条件,但是问题主要存在就是柱子的氯化汞饱和后的柱效不稳定
2015年11月30日发布人:鹿奔奔
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=2]环保行业,气相色谱法分析水质烷基汞,我看着标准和文献怎么都是填充柱的 ?? 我自己有日本产专做烷基汞的毛细柱,ULBON HR-Thermon-HG,仪器是安捷伦7890A ECD 进样氯化甲基汞或氯化乙基汞
2015年01月05日发布人:cocacola
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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在合成十二烷基苯磺酸钠的时候,往十二烷基苯磺酸中加入饱和碳酸钠溶液至PH=7,但是出现了很多白色泡沫状固体,并不是透明或微黄色的十二烷基苯磺酸钠,是怎么回事呢?,在合成十二烷基苯磺酸钠的时候,往十二烷基苯磺酸中加入饱和碳酸钠溶液至PH=7,但是出现了很多白色泡沫状固体,并不是透明或微黄色的十二烷基苯磺酸钠,是怎么回事呢?,是不是温度控制的不对啊
2014年03月08日发布人:艰苦奋斗
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6