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电渗析和反渗透处理氯化钙废水,以上两种方法单独或者连用能不能将氯化钙(4g/L)处理到含氯离子小于100mg/L?成本如何?富集倍数如何?,其他的水质情况呢,水量如何,目标是回收淡水吧?
如果只是4g/L的氯化钙溶液,没有其他组份
2015年09月25日发布人:明灰灰
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[size=2]岛津QP-2010SE电压持续高,大概1.8KV左右,洗完离子源和透镜组还有1.51KV,是不是要手动调谐降低电压。[/size],您的这个仪器用了多久了?当洗完离子源和透镜,调谐电压下降不明显,有可能是ETP电子倍增器
2015年07月14日发布人:婴儿脸
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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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谁做过高半胱氨酸、半胱氨酸和胱硫醚的液相色谱测定?试过单溴二胺(monobromobimane)衍生后荧光检测,可是衍生后荧光信号不强,且干扰峰太多,貌似行不通。现想用氨基酸分析仪试试,有做过的XDJM请给点方法建议,多谢了!!,朋友,不
2010年09月21日发布人:fengjp3
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[size=2][color=Black][b]
本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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请教高手 如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸纯度?谢谢!!!
[attach]8539[/attach]
相对分子量:约600
多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在循环冷却水作缓蚀阻垢剂.PAPEMP在循环
2011年09月11日发布人:yqh6841416
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有人做过硼氢化钠还原硒粉到二硒化钠Na2Se2吗?给个具体反应条件吧,请问楼主做出来了吗?最近做了一锅,总感觉Se粉溶解不完全啊。,你二硒化钠做出来了吗?我分两步加的硒粉。求交流。,你什么做的溶剂。
冰浴下加硼氢化钠,在升温,硒粉就可以
2014年06月13日发布人:teddy
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn