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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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我们在做硒时用的是盐酸,开始的时候载流和标液的酸度都控制在3%,后来发现这个酸度好像效果不是太好,
后来改成5%的酸度,效果明显改善。
不知大家在平时工作中怎样选择的?
我们做砷和汞的 时候这个酸度都合适,硒要求的酸度就是高吧
2010年12月14日发布人:luffygonww
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头一次自己培养L929细胞,手忙脚乱的,把冷冻的细胞直接放进培养基里就结束了。过了60个小时,去显微镜下看,只能看到几个帖壁细胞。仔细想想做实验的步骤,又上网查查帖子,觉得可能是没有
2012年06月15日发布人:zhenxin
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细胞版中经常看到培养基配制的求助,只要养细胞都会遇到配制培养基问题,特设专题讨论,请大家踊跃发言。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我们
2012年07月06日发布人:junhun
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低价氮氧化物的干扰,三氯化钛溶液还原Se后上机测定,这样测定有什么问题吗?经常看见有人说用硫脲抗坏血酸来还原Se,可是根据我们的经验这样是不行的,而且有很大的干扰。不知道大家测Se都用的是什么方法?,哦,那你的方法时正确的了,不过我可没有做过,只是见过,楼主的方法确实没做过
主要是你的样品干扰比较大,我们测硒是与砷同测
2010年12月23日发布人:chen389988
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我现在准备培养HepG2和L-02两种细胞系,准备购买DMEM(高糖)液体培养基和RPMI1640液体培养基,查询HYCLONE公司的培养基时候发现DMEM(高糖)液体培养基有两种
2012年03月21日发布人:大尾巴
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干粉状的细胞培养基,上面注明体积是1L/包,是什么意思,跟使用培养基时的血清浓度有没有关系,是不管血清浓度是多少都定容为1L,还是如果用10%的血清,那么应该定容为900ml(此时不含
2012年08月15日发布人:ALALA
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SE54 毛细管柱怎样老化?步骤?,[size=3][b] 关于气相色谱填充柱的老化处理[/b][/size]
[size=3] 装填好的气相色谱填充柱,要经过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。[/size
2010年03月18日发布人:chengjia6
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔