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[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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本人先做一物质:间苯二甲腈。既苯环间位上各连着一个 CN。
1.不知道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]能否检测。
微溶于水
2011年03月27日发布人:yinge
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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液体,加1 ~ 1. 5mL 石油醚,振摇,静置,将其萃取到醚层,取上层(石油醚层)溶液进行色谱分析。另外也有不少文章介绍用6O℃水浴中皂化15 min,加正已烷和饱和氯化钠溶液使之分层后再取上层液测定。,第一种方法比较好,但是也有一个问题,这种甲酯化方法是边加热,边摇动的情况下加入正己烷和BF3的,实验需要冷凝管
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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of 3- amino-3-phenylpropionic acid (1.98 g, 12.0 mmol) in THF/H20 (1: 1,40 mL), was added NaOH (1.06 g, 26.4 mmol
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan