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我在摸索一个难溶于水的有机酸的液相色谱条件,这种物质难溶于水、微溶于乙腈和甲醇,在甲醇里比在乙腈里能好点。
查过很多资料,大家用的都是流动相,甲醇:乙酸铵水溶液=3:97,但是我的样品不溶于水;如果单用甲醇、不用乙酸铵水溶液,那么保留
2010年01月11日发布人:xiaoer1942
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,改善不好就用硝酸回流 在或者硝酸硫酸混酸回流,其实我想说。。。。滴几滴酒精就好了。。。。,浙江大学成少安老师有一篇文献有个说明,不过是说明处理台湾碳能的疏水-到亲水。,楼主解决问题了没?我做电容器也用到碳布,不知河森性能咋样。,和森碳布很脆,不建议购买,组里有
2015年10月25日发布人:哈达
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用固相萃取预处理环境水样,后面用HPLC-MS/MS测水样里的抗生素,请问固相萃取过程中清洗用的水、配试剂用的水都是要用超纯水吗?,建议用超纯水,HPLC-MS/MS的检出限可以达到ppm级,如果你用别的水的话,会对测试造成干扰,祝福
2016年04月26日发布人:娜爷~
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]TG图谱,帮我分析一下结晶水还是游离水
本人现在在做一个头孢的原料药结晶,老是水分超标,有TG图谱,求助分析是结晶水还是游离水,多谢![/font][/size
2011年11月16日发布人:婴儿脸
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我们用的流动相是乙腈,水和很少量的磷酸,盛装流动相的瓶子是玻璃瓶,在瓶周围的桌面上以及瓶底和洒落有流动相的台面上都有白色物质,好像是挥发的流动相产生的,但是乙腈和水不可能产生这白色物质的呀,大家帮我分析一下是什么原因造成的呢,乙腈和瓶子或
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
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仪器一年多了,不过停放时间比较长,现在已经过了保修期了,给工程师打电话,他说可能3KW DC电源坏了,又说有可能发生器那个部件坏了,需要维修,说的很含糊,不过他们也想赚钱,维修费用挺贵的。目前,我就想确认一下到底那个部位坏了或者是其他
2017年11月07日发布人:a456
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]DEPC水配置好后无需高压,枪头经过0.1%的DEPC水浸泡处理后,再高压以去除DEPC,因为DEPC有影响内质网作用,进而有可能影响cDNA克隆,PCR等的效果。[/color][/size],[color=Black][size=4]千万不能高压,否则DEPC分解,再泡枪头无任何意义,但是要注意DEPC有很强的毒性,操作是一定要带口罩和手套。
泡
2011年10月20日发布人:IAM007
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蒸馏水是用蒸馏的办法而得到的水,哪请问把自来水经过一次蒸馏后,接收瓶所接的水是蒸馏水吗?,我们用的就是蒸馏一次的,这个办法制出的蒸馏水,微生物检测肯定是可以用的,理化我就不知拉,一次蒸馏出来的水不能直接用于分析,因为一次蒸馏出来的水一般是
2009年10月10日发布人:eesa_dc_seein
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急盼各位能给我指教以下几个疑问~~~不胜感谢!
1。我用0.01mol/L的硝酸银滴定自来水中的氯离子,还需要用蒸馏水做空白吗?
1。我做空白试了一下,用了1毫升的硝酸银呢~~是不是做空白用的纯水不好啊?(纯水是用纯水机生产出来的
2010年12月04日发布人:YJLL09
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[size=2]都说红外溴化钾窗片容易与水反应,请问溴化钾与水反应生成什么?怎么反应?[/size],[size=2]好像不发生化学反应吧,只是吸潮而已,即所谓的潮解,从而使溴化钾窗片发雾状而降低红外传输能力。[/size],[size
2014年12月08日发布人:F22