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(一)γ-丁内酯:化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3(碳6氢10氧3) 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。(二)丁内酯:“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合(首尾综合)失去一分子
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和甲基叔丁基醚的在线监测方法。 方法参数吹扫捕集参数:吹扫时间:3 min;解吸温度:200 ℃;解吸时间:1 min;色谱参数:进样口温度:100 ℃;分离比:5:1;载气流量:1 mL/min;程序升温:初始温度40 ℃保持2 min
2021-07-19
来源: 杭州谱育科技发展有限公司
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(GB5749-2022)》已将土臭素和2-甲基异莰醇列为97项水质监测指标,该标准中规定这两种限值为1×10-5mg/L。这两种物质在水中阈值低,其含量需要使用具有高灵敏度的气相色谱质谱联用仪分析。参考GB 5750.8-2023 《生活饮用水标准检验
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℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的三硝基苯酚衍生物(CH10N2·2C6H3N2O2)的饱和溶液洗涤数次后,在105℃千燥至恒重,精密称定。沉淀的重量与0.3714相乘,即得供试量中含有CH10N2·H3PO4·H2O的重量。类别同磷酸哌嗪。规格(1)0.2g(2)0.5贮藏密封保存
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,注意排除酯酸醇。若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛酮,特殊醚,1110非
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γ-丁内酯,又称1,4-丁内酯,4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体,能与水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解,有芳香气味。中文名γ-丁内酯外文名1,4-Butyrolactone分子式C4H6O2
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工业上,1,4-丁内酯的合成主要通过4-羟基丁酸自身的酯化得到 。另外,还有其他的方法。采用列管式反应器,装填片状的铜催化剂(氧化锌为载体)。反应温度为230-240℃,反应产物粗1,4-丁内酯经减压蒸馏精制可得到高纯度产品,收率可达77%以上。
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由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中,加热至45℃,滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕,在50℃左右反应2-3h,再升温回流,至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃,加入盐酸,加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇,加热回流
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、可逆的表面氧离子交换和较高的储氧能力. CeO2的多价性使其有机会与其它基质产生强烈的电子相互作用, 良好的电子/离子导电性和较高的储氧能力是提高催化剂析氧活性的有利因素. 因此, 用CeO2对Ni3S2进行修饰是提高其析氧活性的
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中央),酰胺(右下)。 (R1,R2,R3:有机取代基或氢)。羰基羰基(英语:carbonyl group)在有机化学中,是一个形如 C=O 的官能团,是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。羰基中由于电负性差异,其中的碳原子上带有