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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 ac 氢氧化钾 色谱[/font][/color]
我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。
现在开始做对未知物中硫酸根的
2014年12月16日发布人:端口
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做EN 1122标液要匹配硫酸?匹配的话硫酸加多少呢,因为大部分硫酸都是反应掉了,也不知道标液该加多少?
我标液不加硫酸时结果偏低很多,60%左右,溶液都很澄清,就标液有差异了,我也做过呢这样的,结果也是偏低很多,最高的只能达到70
2011年10月24日发布人:yalefield
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严重?我们也有用钪作内标啊,没有什么残留的,阶前尘版主最近在研究这个哇,如果残留偏重的话 是什么原因啊?,您的残留大概是多少,那只能换锥和炬管,中心管了,SiOH也等于45,是不是水不行了?,洗离子透镜、换矩管、锥、管路。。。
2016年01月11日发布人:jiushi
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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[size=2]我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。现在开始做对未知物中硫酸根的检测。我选用了Dionex IonPac AS23分离柱,淋洗液5mM氢氧化钾,流速1.0mL/min,用的仪器是ICS1000.用
2015年08月17日发布人:eor
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用密度为1.84g/ml的标准硫酸溶液配制成1mol/l的硫酸溶液,应该怎样配制?,方法1:利用比重计:1mol/L的硫酸溶液密度约是1.06g/mL。把一个容器中加入一定量的蒸馏水,插入比重计(重表),缓慢地逐渐加入浓硫酸(注意安全
2015年09月05日发布人:momom
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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我将上星期纯化出的单抗用50%硫酸铵沉淀,10000rpm离心,沉淀用10ml pbs溶解(为了提高浓度,应该为40mg/ml左右)并用pbs透析,透析后抗体体积变为18ml,离心最后上清紫外
2014年05月24日发布人:2541
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请各位多指教
苯酚硫酸法做葡萄糖标准曲线,相对指数能达到0.999以上吗?试了很多次,最高的达0.9983
另外,同一浓度的5根对照品试管所测值RSD高达11%,远远超出了5%
不知
2014年05月16日发布人:toy
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao