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标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
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同一套标准液前几天测试结果比今天测的强度低了一倍,导致相同样品溶液两次数据结果差了一倍,求教:怎么避免此种状况的发生,您的标准液的强度每天变大吗?为保证测量的准确性我该从哪些方面来注意,谢谢您的自意见,检查下进样系统是否干净,炬管是否需要
2015年12月17日发布人:nsdm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阴离子 万通 东西[/font][/color]
谁知道万通的阴离子柱Metrosep A Supp 16-250/4.0的填料是什么东西?
谢谢
2014年12月17日发布人:tuomu45
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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六价铬检测中,我做的标准曲线0.2;0.5;1;1.0;2.0;4.0;6.0;8.0;10.0;吸光值普遍低于以前老师做的值。对比如下:
标液吸取量 0 0.2 0.5 1 2 4 6 8
2016年04月30日发布人:ayanyang
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我们在进行一个品种的方法验证时,发现标准品中的一个杂质的保留时间不停的变,开始做是15min,过段时间就变成了12min,同一流动相平衡色谱柱1 天,时间又变成8min,总之一句话,保留时间就没有相同的!由于我们的“首席科学家”只知道
2011年08月02日发布人:chen389988
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控制,分析化验和有效分离的技术在科研和生产中发挥了越来越重要的作用。HPLC的原理与普通液相色谱是相同的,都是根据待分析的混合样品中各个组分在流动相和固定相(即色谱柱)中的分配系数不同来达到分离的目的。[/size]
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2024年03月11日发布人:dragon5
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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如题:500ml色谱级甲醇多少钱一瓶?,国产的也得10多元/500ml,不如买进口的大概160元/4L。,我前段时间买一瓶4L的色谱甲醇,但没注意到是国产还是进口,反正价格是220,不贵但也不便宜!参考参考吧,现在甲醇便宜乙腈很贵,甲醇
2009年06月10日发布人:haohaorenjia
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请教:我测奶粉的亚硝酸盐含量,标准曲线还行,但我加入已知量的亚硝酸钠,然后测定回收率,每次回收率只有60%多,我还进行了超声,也没用。请教大家回收率怎么提高?大家的回收率都是多少啊,你的前处理操作时怎样的?用的哪种定量方法?
想办法改进
2011年09月17日发布人:panxiang8871