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如题:请问苯环上再连一个苯基,所连的苯基算吸电子还是供电子?,苯环是-I和+C效应的综合体,电子效应上说,是吸电子的诱导效应,表现为降低反应活性;但是却一般表现为+C效应,也即是正共轭效应,表现为邻对位定位基,由于空间位阻关系,更主要表现
2014年02月06日发布人:ass
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求助:实验需要精密称取叔丁醇锂2g左右,但是在精密天平称,天平一直不能稳定,示数一直变小。但称量其他的东西都能很快稳定读数~有没有了解的童鞋帮下,这个是因为叔丁醇锂自身性质的问题么,那该如何称量比较好,是不是有挥发能力,或者和其他物质反应
2015年06月25日发布人:jishiben
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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!,可以啊,你做乙醇钠的时候做好了,不也是乙醇溶液吗,这个你试一下就知道了,1g溶于0.9ml冷水、0.3ml沸水、7.2ml无水乙醇,很好溶解的,用超声波超下溶解速度更快。,不用试了,能溶的,氢氧化钠1g溶于0.9ml冷水、0.3ml沸水
2014年03月18日发布人:jiushi
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求助:实验需要精密称取叔丁醇锂2g左右,但是在精密天平称,天平一直不能稳定,示数一直变小。但称量其他的东西都能很快稳定读数~有没有了解的童鞋帮下,这个是因为叔丁醇锂自身性质的问题么,那该如何称量比较好,是不是有挥发能力,或者和其他物质反应
2015年09月30日发布人:钻石
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最近在做2-氨基-1-苯乙醇的手性分离,试过大赛璐的IB(感觉OD—H和IB差不多,就没试)和AD-H柱,但感觉底物极性太大,根本冲不下来,又试了ultron ES—OVM的柱子,能冲出一个很好看的峰,但是一点分离度都没有,实验室还有一根
2011年05月03日发布人:soloaaaa
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想了解,是不是在正常的免疫机制下,Th1 和Th2 之间的平衡,总是此起彼伏的。如果是,是什么样的因素决定这这样的平衡呢??
谢谢各位解答![/size],[size=2]
Th1和Th2并不存在什么平衡。
正常
2014年08月09日发布人:bamboo16
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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不浑浊时为止。最后用水反复洗涤至乙醇含量小于1%或无明显乙醇气味即可。最终水位要保持在树脂层面以上,以免干柱。备用。
b) 新树脂用2-4BV、 95%以上的乙醇或甲醇以1~2BV/hr的速度过柱(如有气泡产生,须赶出气泡),然后用蒸馏水以1~2BV/hr的速度淋洗树脂至流出液在试管中用水稀释不浑浊或无明显乙醇气味时为止,最终水位要保持在树
2011年03月15日发布人:wyznanhang