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小弟最近在做一个低糖蜜饯,客户要求产品总糖在50左右,水分30左右,怎样有效防腐?实验时样品出现胀气和发霉现象严重。,蜜饯本是通过高糖来防腐,这个低糖蜜饯,感觉还是比较水分高了点,不然不会这么严重。,水分高了,很多东西是保不住的。可以包装
2015年05月09日发布人:敬候佳音
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IPTG后细菌生长减慢是好事还是不好?是说明异源蛋白表达占用了细菌的资源导致细菌生长减慢,还是可能有异源蛋白表达,但后者对细胞的生长有毒性作用,导致细菌生长减慢?
看了许多高手在IPTG诱导细菌表达过程中加不同浓度的葡萄糖,加葡萄糖诱导细菌
2023年08月18日发布人:pulala
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我是从文献获得的BUFFER配方,里面含有葡萄糖,因为以前配过SOC培养基,那里面的葡萄糖是单独过滤后再加到高压后的培养基里的,因此我在考虑是不是只要是含有葡萄糖就都得单独加,而不能一起配好后
2014年04月21日发布人:gemei0115
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[size=5]大家好,[/size]
[size=5] 我现在想测定样品中的纤维四糖的含量,但里面含有麦芽四糖,是不是他们俩的出峰时间都是一样的呢?由于他们的分子量大小一样,只是糖苷键不同,希望大家帮我一下。[/size
2011年05月27日发布人:西北狼51
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?
望有这方面经验的老师多多赐教,越全面越好,非常感谢!!!,楼主测的是什么糖?,没有测过,你可以和柱子厂家联系,咨询他们,上Waters的官网down使用说明及注意事项吧,连接如下:
High Performance
2009年11月13日发布人:helinjunadu
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]请问RT-PCR提出总RNA后能否跑琼脂糖电泳检测 [转载]
各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳
2011年09月19日发布人:WHO?
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文献上一般是用普通1640培养基,查了一下成分葡萄糖是2000mg/l,也就是11.1mmoml/l,中等浓度的糖。
是不是说对于足细胞正常糖浓度培养就是指这个
2012年02月12日发布人:milkdog
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我最近要做脂肪细胞的葡萄糖转运实验,有哪位做过吗?可以将一下实验的具体方法和设计吗?有哪些注意事项?我在文献看到都只有短短几句话,我有几个地方不解: 1.0.2%的DMEM培养基含血清吗
2012年06月24日发布人:bling
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ELSD检测器
请能结合自己的使用经历说说经验和心得。
用它分析糖和脂质结果如何?
国产的有哪几家,通微的UM3000质量如何?
[[i] 本帖最后由 eesa_dc_seein 于 2010-1-1 14
2010年02月01日发布人:eesa_dc_seein
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[size=5][font=黑体][color=DarkSlateBlue]2%以上浓度的琼脂糖凝胶中气泡怎么消除? [转自 丁香园论坛]
2%以上浓度的琼脂糖凝胶中总有气泡,怎么消除这些气泡呢?有经验的战友给点建议吧!谢谢
2011年08月23日发布人:圆圆圈圈