β-AR antagonist 2MedChemExpress (MCE)美国β-AR antagonist 2 (compound 43) 是 β-AR 的拮抗剂 (IC50: 0.17 μM)。β-AR-IN-1 能抑制小鼠 A549
AR antagonist 8MedChemExpress (MCE)美国AR antagonist 8 (compound 16) 是一种有效的 Lupeol-inspired 的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 0.76
。 类型 规格 (mm) 粒(μm) Durashell RP 价格( ¥) 分析柱 2.1×30
RT 055 AR
AR antagonist 5MedChemExpress (MCE)美国AR antagonist 5 是一种选择性雄激素受体 AR 拮抗剂,IC50 值为 134.8 nM。AR antagonist 5 具有良好的药代动力学特性,并
AR-42MedChemExpress (MCE)美国AR-42 (HDAC-42; OSU-HDAC42) 是一种口服生物有效的泛 HDAC 抑制剂 (IC50=16 nM)。AR-42 诱导生长抑制、细胞周期阻滞、凋亡和
AR7MedChemExpress (MCE)美国AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体 α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性,而不会影响自噬。AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体
交感神经药,是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂,其 IC50 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。中文名:异丙肾上腺素半硫酸盐英文名:Metaproterenol
AR453588MedChemExpress (MCE)美国AR453588 是一种有效的口服生物利用的抗糖尿病葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂,EC50为 42 nM。AR453588 具有降血糖作用。AR453588 是
AR03MedChemExpress (MCE)美国AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切酶 1 (Ape1) 抑制剂,IC50 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低
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