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我们做漂液中有效氯时 滴到无色了 过了一会又出现颜色 为什么? 怎么办?,1、水质游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法 GB11897—891
2、水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺
2013年05月24日发布人:雨儿
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如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年05月30日发布人:艰苦奋斗
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酮和氨合成席夫碱,请问大家1、用的什么展开剂点板的啊,会不会存在看不到产物点的情况啊
2、为什么合成了12个小时薄层监控都没有新的点生成,已经氮气保护了,看了很多帖子,是不是还需要除水和加弱酸做催化剂啊,求大神指导!,一般来说 酮的席夫
2014年06月10日发布人:teddy
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哪位高手有碱溶铝合金的经验。我急需碱溶铝合金,但没有方法。谢谢!请帮忙!! [/quote]
用氢氧化钠熔融,称0.1g样品于银坩埚中,加1g粒状NaOH,在马弗炉中于700温度恒温10分钟,之后再用盐酸溶液浸取即
2010年06月25日发布人:香水还在
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醋酸含量有99.8以上,用浓度为1摩尔每升的NaOH滴定,做的很难平行,要想准确测得该醋酸的浓度该怎么办?,我们分析醋酸也有这样的问题 因为0.1mL标液的影响就是0.5左右,一滴就是0.05mL 所以很难做。这就要求非常熟练地操作
2013年05月13日发布人:be!smile
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我们用氨水--碳酸氢铵溶液充氧浸出溶解铜,生产中必须控制溶液中游离氨和二氧化碳的浓度。溶液中游离氨和二氧化碳浓度测定应如何操作,请知道的大侠告之详细的分析化验操作方法。谢谢。,可先用碱滴定测定游离氨,再加酸使CO2逸出,碱液吸收,用酸滴定
2013年05月20日发布人:冰@舟
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配制方法为:以去离子水配好0.1%冰醋酸(乙酸)溶液后,可以先以0.22微米的微孔滤膜过滤,然后再以无菌注射器吸取适量溶液至胶原瓶中溶解胶原,放置2-8摄氏度数小时,期间每隔半小时左右振荡一次,观察胶原全部溶解后分装保存于4摄氏度
2015年12月11日发布人:芙蓉宫主
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例如铜离子,朋友,如果是无机溶液中富集的金属离子,直接上原子光/质谱仪器测就可以了,楼主,用火焰法,用碳纳米管富集,再测,分光光度计 可以的,用原子吸收的火焰法即可。用标准铜溶液配制标线,测定,再分析样品,即可从标线中得到铜的含量
2010年07月19日发布人:玲珑
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溴化钠含量国家标准:称取0.2克溴化钠加入100毫升水,加入稀醋酸10毫升,加曙红钠3滴,用0.1摩尔的硝酸银滴定至呈红色。但是加入曙红钠以后溶液本身就是浅红的,滴入硝酸银出现悬浮状沉淀,溶液的颜色更不好看,滴定重点不好确定。有的说是终点
2013年05月15日发布人:=心晴=
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最近在做大豆蛋白的水解实验,但是用菌发酵完后pH已经超过了8.2,甲醛滴定法是先用碱滴定到8.2,然后加甲醛,我不明白是不是呈碱性的溶液不能用甲醛滴定法测定游离氨基酸呢?请高人指点,可以测,将酶解液调到8.2就可以,我做的水解鱼蛋白,测定
2013年06月23日发布人:不化妆的lay