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/[/url],估计很有问题,不知谁做过实验,分享下
1.碳化硼需要氧化成氧化物
2.需要分析碳化硼主量元素吗?如果要分析用硼酸锂做熔剂是不行的--因为硼是熔剂的组成成分之一,首先,不能直接熔融制样,否则你的坩埚不保。
其次,不知你测什么
2016年02月23日发布人:坚持2011
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CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年05月21日发布人:danzi
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MK6000M的气相色谱仪,一直使用的挺好的,今天打开仪器发现氢气的流量上不去,一会跳到十几,然后示数很快就变为0。不清楚到底是哪地出了问题。请大家帮忙解答一下。,看看你的气路是不是有漏气的地方?一一排查
希望对你有用!,“示数很快就
2013年06月19日发布人:#断点#
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最近再做2-氰基嘧啶的还原,发现氢化铝锂及硼氢化钠反应的点比较杂,采用钯碳甲酸铵反应还可以,但在处理过程中产生新点,请各位亲手做过此反应的同僚们给出些宝贵经验,不要理论推理的哦,因为我已经试过8个条件了,常规的还原条件也是要看具体反映的
2014年05月29日发布人:adg
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我把8M尿素溶解后的蛋白瞬时离心,分别取上清和余下的沉淀(重新加点尿素,好吸取40ul)跑PAGE,但是好像后者要多点。由于我蛋白的表达量很小(1L菌才收到0.75mg),超滤后这些沉淀也会被离心去掉,这个沉淀头的蛋白我是不想损失掉啊(也
2014年01月25日发布人:bananapeople
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],[size=2]
培养基配制中常按说明书加入一定量的NAHCO3一般PH值不须调节,但有时双蒸水PH值较低可能有一些影响,加入少量NAHCO3即可调节过来.[/size],[size=2]
可以将NAOH的浓度配制成1M的,这样可以稍微加入即可
2014年11月01日发布人:=菓子=
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试试不就行了,要不你把数据发给我,我帮你试试 [/quote]
[size=2]2楼的 我想将用其他仪器测得的 二氧化碳在零度下的吸附曲线数据,导入ASAP2020M 的操作软件里面。然后用 DLDFT 模型进行孔径分析。 你认为可行吗? 我有数据,可以发给你。你可以帮我
2015年12月16日发布人:quiqui008
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]在氢谱上化学位移8.5通常是什么氢,单峰,4个氢,请问这是什么氢哟
谢谢!,可能是含吸电基的芳
2010年12月29日发布人:lvmaomao
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随着新药典的启用,我发现最近我的PEG20M的色谱柱损坏率有些偏高了,可是就是找不出问题的原因。
我通常需要分析的样品主要是药典中收载的樟脑、薄荷素油。常用的溶剂也是药典规定正庚烷、无水甲醇。
温度下限在60度,上限在220度
2010年10月09日发布人:lclong0213ng