-
接上就行,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了! [/qu
这是我个人作的,没有文献的阿:两个原料的量是按1:1加的,氰基硼氢化钠是2倍量,用甲醇和醋酸做的溶剂,室温反应,很
2014年03月02日发布人:jiushi
-
[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
-
三氯氢硅中硼、磷的分析大家有好的方法没?期待着共享!,ICP—OES在测定三氯氢硅中硼磷含量的应用 推荐试试,是的,我们也是用ICPms来测B的
祝楼主实验顺利~,B易挥发怎样做才能实现用ICP-MS的正确测量呢?,我本人对这个方法也有
2013年06月20日发布人:mr.henry
-
对于两电极对称超级电容器,在做恒电流充放电实验
(1)阴极电流和阳极电流如何设置?例如,两个电极片的活性物质的质量都为m,要测的电流密度为7A/g,那么在设置参数的时候,阳极和阴极电流是7*m,还是7*2m?
(2)High E
2015年10月17日发布人:outeer
-
[size=3][font=Impact][color=Black]Primer Premier 5.0
请问我怎么可以使用Primer Premier 5.0设计引物呀?从生物软件网下载下来的是demo不可以用,机器号是75
2011年10月04日发布人:qiangren789
-
[size=3] [url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]解析1HNMR图谱时识别活泼氢信号是解析图谱和鉴定结构必不可少的步骤.有时利用活泼氢信号可以确定基团
2024年05月11日发布人:命运--ses
-
是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2015年12月08日发布人:小妖精@
-
本乙晴到酮
问题1:氰基变羧基,照文献上面,调配百分之80硫酸溶解氰基酮,然后80度氧化水解半小时,请问这里 加多少硫酸?不会是饱和就好吧?
问题2:水解完毕后,加百分之30稀硫酸进行回流脱羧。这里的比例是多少,回流温度多少?时间为
2014年06月15日发布人:nmn
-
后PH大约6点多,然后用1%的NaOH调至7.2。我感觉好像一般配出来的液体都呈酸性阿,再说你用盐酸调,岂不是和NaHCO3反应了,拙见,见笑。[/color][/size],[size=2][color=Black]我就是看得书啊。书上也是3.7克阿。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我以
2012年05月31日发布人:gogo
-
安捷伦6890N的气相色谱仪,色谱柱信息编辑有误,其它的分析条件不变,从30M更改为50M后,出峰时间提前,请问这是什么原因?,因为工作站会计算压力、流速,它们发生改变了!,楼上大侠说得没错,如果是恒流设置,压力就是靠计算得到的,30m
2010年03月07日发布人:gitde