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[size=2]药典 金钱草含量测定
以甲醇一O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm,温度30℃。
对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰素对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml各含槲皮素4μg、山柰
2015年03月31日发布人:9妖9
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,04代表总的第4批,也就是前面还生产过3批,但是这3批也可能在不同的年份生产的;大部分对照品都是好几年才生产1批。 ... [/quote]
[size=2][color=Black][b]对照品一般就没有效期,知
2011年11月23日发布人:yjf1026
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]对照品不够,能标原料做对照!
接了个别人没做完的品种,对照品买少了,就剩2支了,做的资料全不能用,相当于我要从头做起,而且中检所没卖的,现在只有用仅有的对照标精制的原料
2011年11月12日发布人:轰轰
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标准曲线绘制时对照品的用量该如何确定?,没有标准方法可以参照吗?,意思说基本是看文献的咯,文献里有很多种、、、,意思说基本是看文献的咯,文献里有很多种、、、,如果没有文献,就看样品出峰的峰面积在合适的范围,同意楼上,可以根据样品的峰面积来
2012年06月04日发布人:小雨伞
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[size=3][b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取补骨脂素对照品和异补骨脂素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含2ug的溶液,即得。[/font][/size]
[b
2011年01月20日发布人:liuzhikunwq
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原子吸收的对照品用什么级别的,稀释用的试剂用什么级别的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-11 17:24 编辑 [/i]],原子吸收的对照品都是国家认可的单位生产的标准溶液,稀释一般用稀酸,最好用GR(优级纯
2011年07月19日发布人:yaoheyun2003
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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最近做液相,用的是安捷伦1120,进样发现一个很奇怪的现象,就是样品峰的峰型很好,但是对照品的峰严重前拖,是同一种物质的峰,前几天在岛津的液相上面还没有这个问题,对照品没有什么问题,请高手帮忙分析一下出现这种情况到底是什么原因?多谢
2010年08月12日发布人:dxkuii
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吗?
若买不到的话,自己用制备液相分离几十毫克出来,结构鉴定、纯度分析后作为对照品用。,楼主,问过sigma和百灵威吗?,国家标物中心没有嘛?,进口的也没有吗?去广州百灵威还有计量科学院问问!,云南有一家有啊!!,进口的没有检验报告书
2011年05月24日发布人:guohy76
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[size=2]我的对照品在一色谱条件下为单峰,是全波长扫描的,在254nm和304nm峰形一致,但在另一色谱条件下测定同一对照品254nm下有几个杂峰,304nm下为单峰,可能是什么原因造成的呢?[/size],[size=2]两色谱
2016年01月27日发布人:天蓝蓝