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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?
做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?为什么?谢谢。跟了不同的老师,选择的称重方法不一样,困惑[/font
2011年11月25日发布人:hot_hot_hot
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关于药动学中对照品溶液的配制问题!
待测成分极性非常小,尾静脉给药的剂型需要加入DMSO和吐温-80在水溶液中助溶,但是在方法学验证过程中,加入的对照品溶液是甲醇配制的。储备液浓度是1mg/ml 时,待测成分在甲醇中溶解的还可以。给
2011年12月05日发布人:uwku58h
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各样品的时候,有很大的系统误差。也就是说,两次制备的标准品有不可忽略的差异。
我不知道,大家有没有发现这个问题,怎么解决的呢?
我现在是平行制备3份标准品,然后通过显著性分析,剔除坏点后,再取平均值,来做。这样做有道理吗?
你们是怎么做
2015年07月13日发布人:麻瓜
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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做一个染料的东西。发现一个问题请教各位:
对照品(50ug/ml)用水溶解,进样,一切正常。
称取样品5g、0.5g,各加5mg对照品,用水50ml超声30min,过滤进样,没出现与对照品的保留时间一致的色谱峰.
请教各位是什么
2009年12月09日发布人:uwku58h
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对照品,冻干粉针,在-20℃保存,一瓶10mg左右。请问:在做样品含量测定时,可否将整瓶对照品溶解成一定浓度,按对照品标签上的装量数据作为对照品准确的重量数据进行计算?还是必须要取对照品进行精密称量才行?谢谢,标签上的装量数据不一定是准确
2010年01月10日发布人:utek
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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,可不可以考虑下,选用根据橙皮苷的性质悬着适宜的混合溶剂配制试试。。,为什么一定要用甲醇配,既然样品溶液是乙醇溶液,对照品为什么不用乙醇?,朋友,什么条件啊,可以试试其它溶剂的。,我觉得你实验没有什么问题,200ug/ml可以了,况且你的样品液正好是其浓度的一半。我不是很
2010年01月17日发布人:rolinsong
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今天买了个对照品(桉油精)是液体的,大家一般取用液体对照品是怎么取的?取完后怎么保存?有时我也不可能全用了,虽然只有0.1ml,但也近400块,成本大啊。。。,用气相进样针,之后密封冷藏·,瓶口封好,低温保存!,很简单,用0.1mL的移液
2010年08月31日发布人:LUMGR
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123