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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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在做原研药时发现药物在纯水介质中的曲线异常,做了3批都一样。溶出曲线呈波浪形,无明显上升趋势,有的片子5min就溶出90%,可再测定10min的却变成70%了,总之就是忽高忽低,片间差异极大,单片的溶出曲线呈波浪形。刚开始以为是水质的问题
2014年02月09日发布人:jkh123
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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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氢氧化钾标准溶液的保存期是多长,是否可放在冰箱中保存?配制的氢氧化钾标准溶液在常温下放置一个月后,其颜色变黄或变成红色,刚配置时颜色正常,请各位高手指教如何保存所配制的氢氧化钾标准溶液?,不知道您配制的是多少浓度的,如果是0.1或
2009年12月07日发布人:q_r_epcnge
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速率缓慢,5分钟的溶出度只有20%,之后就是缓慢上升,15分钟后略有点下降,但之后的溶出度均在70%左右。而我的样品在PH1.0条件下的溶出行为与其它介质中的溶出行为没有异常,只是后来略有点下降(酸中不稳定)。所以,我纠结的是原研产品其它三种
2014年06月16日发布人:但是
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因为pH复合电极里填充的是氯化钾/氯化银凝胶。,2l正确,多数是氯化钾/氯化银凝胶
高端的pH电极防渗透漏液很强
一般都泡在3m的kcl或者饱和kcl中,K和Cl在电场迁移速率比较接近,这样有助于消除液接电位,那为何不填充氯化钠/氯化银
2011年01月14日发布人:panxiang8871