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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
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,摇匀,即得(每1mL中含无水芦丁0.1mg)。2.标准曲线的制备精密量取对照品溶液(o.1mg/ml)o.0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL,分别置于10mL量瓶中,各加30%乙醇使成5.0mL,各精密加入5
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中,由于测定对象比较固定,常使用同一标准溶液测定同一种物质,因此常用滴定度表示标准溶液的浓度,使计算简便、快速。滴定度是指1mL标准溶液相当于被测物质的质量(单位为g.mL-1或mg.mL-1),以符号TA/B表示。其中A为被测物质,B为滴定剂
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通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中,物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质(至少要有两个不同浓度的样品)进样分析,并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度
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10ml水,准确称量接着加入5滴甲醇,再准确称量。两次称量之差即为甲醇的质量。然后加水至刻度,计算1ml溶液中甲醇的含量。临用时用水稀释成1.00ml含20μg甲醇的标准溶液。六、采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min
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先来认识下标准溶液与基准物质 标准溶液:已知准确浓度的溶液,在各种滴定分析方法中都要用到标准溶液,可根据溶质的性质、特点,按不同方法配置,配制方法有直接配置法和间接配置法。 基准物质:能用来配制标准溶液或测定标准溶液浓度的物质
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在化学实验中,标准溶液常用mol·L-1表示其浓度。溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种。1.直接法准确称取基准物质,溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液。例如,需配制500mL浓度为0.01000mol·L-1K2Cr2O7溶液时,应在
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一、原理用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为
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/mol / 0。1mol/L = 0.02448L = 24,48ml可以看出,称取的质量过多或过少,标准溶液就消耗过多或过少,均会造成一定误差,0.5克消耗溶液24毫升,对于规格为50ml的滴定管正好适量。如果是标定0.02mol/L的