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测白酒当中甲醇的时候
在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇
比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了
甲醇密度不考虑吗?,不需要考虑密度的~!,配6mg/ml当然直接称量定容就可以了,不需要
2011年05月30日发布人:shark423
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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比如,我现在有个原料药,无杂质对照品(无已知杂质,故标准也未规定已知杂质限度),最大单一杂质约0.1%,总杂质约0.5%,供试品测定浓度为1mg/ml,1%自身对照溶液,需要做该项实验时,你们是怎么做
2012年02月17日发布人:mimili_901
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有些样品基质效应小,提取率也高,用LC/MS/MS检测比较简单,但是,有些样品基质效应大,绝对提取率也很低,要用一般方法定量有困难.一般都是采用阴性基质添加标准做曲线来弥补.但很多国家标准,采用的并非是这个方法,有的是阴性基质提取液加标
2009年07月19日发布人:tdbjhn
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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我想问问:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]标准曲线一般做几个点,浓度梯度根据什么来选定?,看你做哪一类溶液、用哪种仪器了,用甲醇溶样
2010年11月05日发布人:huhuiowen
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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有个甜味剂的样品,要测它的糖精钠含量(不知道它的糖精钠大概含量范围)那我怎么称样,才能保证样品和标准样品溶液的浓度接近呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-25 16:38 编辑 [/i]],很简单,去尝试
2011年08月26日发布人:344893119