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滴定实验的双人八平行是不是每次重新配置药品的时候滴定一次,下次用的时候如果还是同一瓶的话还需要标定吗,有没有朋友有可以提供一张记录表格啊,我们是在药品的有效期内做一下期间核查。其实也要就是标定,跟示值比较,需要双人八平行,CNAS要求
2015年12月31日发布人:夜蓝星
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氢气发生器里面加的氢氧化钠溶液的浓度有要求吗?一般多大浓度适合?,一般认为是10%,不需要太精确,用过某个类似于什么“东方”的品牌的氢气发生器,加的电解液是氢氧化钾,浓度是100g氢氧化钾到500mL水。
机器不一样可能浓度要求也
2011年04月04日发布人:redwang8181
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2024年04月14日发布人:饮食男女
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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,关上活塞,装入溶液到0刻度以上(最好装满),垂直放置滴定管,快速旋开活塞放液,一次不能排净气泡的话多试几次。尖端有一两个小气泡的大小不随放液发生改变时不影响滴定结果,也可以使用。可能是下端有凡士林,最好将下端的油污清除。,装大半管的液体
2010年11月08日发布人:Roger01ws
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院和钢研纳克的标液,还不错。,国家有色金属及电子材料分析测试中心及国外的IV。,钢研纳克的,计量院,标物中心,纳克的标液。,这个其实准确就好,哪家买的都不影响使用吧?,计量院,还有一些上海的,默克的标准溶液,济南众标,有色金属研究院,钢研纳
2016年04月19日发布人:小猫
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,甚至1/4滴,接近终点时应尽量控制好滴定液的流速和流量,这个靠经验,熟练的终点颜色都差不多。,对于COD等终点比较判断,颜色比较明显的项目,只要操作一段时间,难度不大,不过对于高锰酸盐指数、氯化物等,则需要反复练习,向经验丰富的同事请教等
2015年09月06日发布人:铃儿响叮当
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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://www.antpedia.com/?uid-215-action-viewspace-itemid-9902[/url]
感谢您对分析测试百科网的支持!!,硫酸亚铁铵标准滴定液 C[(NH4)2Fe2(SO4) 2]= 0.1 mol/L
1.1配制
2009年12月14日发布人:梅花01
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在用硝酸银滴定氯离子时,用铬酸钾作指示剂,如果溶液中有大量氨水存在的情况下,能不能准确滴定呢?会不会形成银氨络合物?,不行,银离子和氨水会生成银氨洛离子而使检测结果偏大甚至无法检出,楼主可以作回收率实验验证一下!,是否应该先调pH值 呀
2011年05月26日发布人:财富思考