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,agilent更直观容易上手;AB的采集一般化,定量软件很好用!
建议是都可以,最好配一个好的液相色谱,对于液质分析而言,大多数情况下LC作的好坏,对结果的影响更大一些!假如配agilent LC怎么也得是二元高压梯度泵;waters 2695以上
2009年12月24日发布人:LUMGR
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滴定法测定高纯物质纯度,经常含量超过100%的。
你算一算不确定度,100.8%的结果可能是正常的。,非水滴定,由实验猜测水的影响还是很大的,可以再试试醋酸:醋酐=1:4甚至1:5的,如果结果与1:3的一致,就证明这一点了。100.8和99.6对于容量分析已经远超出应有的误差范围了。,滴定到100.8%未必是偏高,你里面有分子量比较
2011年02月03日发布人:helen1221
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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分析滴定中滴定剂浓度为什么不能太高或太低? 是何道理呢,大家来解释下,为了更精确,反应更彻底,所用滴定液体积更合理!,是不是为了达到显色剂的正常显色的浓度范围。,浓度太高,耗用标准溶液体积太小,偏差大。
浓度太低,配置标准溶液偏差大
2010年11月08日发布人:jianghai
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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你知道 滴定管旋钮上绑橡皮筋有什么作用嘛?,呵呵,防止旋塞横向松脱嘛。,防止活塞松动或者脱落,避免漏液,控制滴定流速,转动方便,好控制滴定速度,防止滴定人一不小心把活塞拔了,起固定作用,并防止旋塞脱落。,有控制的作用??
滴定
2010年02月20日发布人:huihuidetian112
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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液相检测生物素标准品出现杂峰
[attach]9011[/attach]
样品是用5%的氢氧化钠溶液溶解的,发现有杂峰后,又换用0.01N盐酸溶解,发现结果是一样的。并且,我需要的其他物质就在杂峰的这个位置出现。这是怎么回事啊
2011年11月23日发布人:yalefield
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!!,可按消耗0.05ml标准溶液先计算出相当于待测物的量,然后再除以最大取样量,即为滴定法的检出限。,[attach]4352[/attach],我们一般是以半滴0.02毫升来计算的!,没做过滴定法的检出限.一般都是标准上会说的.,目前我们
2010年11月21日发布人:zhaohaimi
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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING