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限度为含毛蕊异黄酮葡萄糖苷不少于0.020%)。,2010版药典更改内容很多!
就纯化水而言:
修订]
本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂。
【检查】 总有机碳 不得过0.50mg/L(附录Ⅷ R)。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.0
2010年08月24日发布人:wtz010
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?,标准溶液也是有有效期的!,我认为你的方法无可争议,尤其是对于只有几百毫升的标液。
当然如果配的多,后面的方法就比较省事。酸性溶液不能用橡胶管,氢氧化钠滴定液可以这么弄,而且要用塑料壶,干燥管可以填碱石灰,除水和二氧化碳
2011年09月03日发布人:bing0421gs
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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滴定法测定高纯物质纯度,经常含量超过100%的。
你算一算不确定度,100.8%的结果可能是正常的。,非水滴定,由实验猜测水的影响还是很大的,可以再试试醋酸:醋酐=1:4甚至1:5的,如果结果与1:3的一致,就证明这一点了。100.8和99.6对于容量分析已经远超出应有的误差范围了。,滴定到100.8%未必是偏高,你里面有分子量比较
2011年02月03日发布人:helen1221
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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分析滴定中滴定剂浓度为什么不能太高或太低? 是何道理呢,大家来解释下,为了更精确,反应更彻底,所用滴定液体积更合理!,是不是为了达到显色剂的正常显色的浓度范围。,浓度太高,耗用标准溶液体积太小,偏差大。
浓度太低,配置标准溶液偏差大
2010年11月08日发布人:jianghai
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你知道 滴定管旋钮上绑橡皮筋有什么作用嘛?,呵呵,防止旋塞横向松脱嘛。,防止活塞松动或者脱落,避免漏液,控制滴定流速,转动方便,好控制滴定速度,防止滴定人一不小心把活塞拔了,起固定作用,并防止旋塞脱落。,有控制的作用??
滴定
2010年02月20日发布人:huihuidetian112
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi