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[size=3] 样品溶剂效应[/size]
[size=3] 很多因素可以导致峰形变差。样品溶液的组成与进样体积很可能就是导致此种现象的原因。[/size]
[size=3][b] 问题[/b][/size
2010年04月01日发布人:kflsjjfdl
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在用国标分析联苯菊酯时,色谱柱使用的填充物是SE-30!进针时发现溶剂峰很低!,溶剂峰都很低,那样品峰更看不见了吧!溶剂用的是什么,检测器用的是什么?在相应检测器下溶剂应该有很好的响应吗?
在澄清了以上问题后,可以从以下方面找原因
2011年08月27日发布人:依桑~夏
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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近期看文献发现国外一些文献仅采用眙盼蓝计数法测定细胞增殖程度,多本书上明确说明这是一种很不准确的方法,可是文章照样能发在BLOOD等杂志上,对此本人有些想不通。本实验室也有人据此
2012年03月07日发布人:00无名指00
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我的考马斯染色后很难脱色,不知道是不是浓度过高!
请高手们指教![/color][/size],[size=2][color=Black]告诉你一个很好的方法,而且还比较省钱,我们原来的实验室的老板娘很抠,不让我们用脱色液,用水脱的效果又不好,我们最后
2014年06月28日发布人:sunnyB
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[align=center][align=center][font=宋体][size=16pt]常用溶剂物理常数和精制方法[/size][/font][size=16pt][/size][/align][/align][table=98
2010年04月09日发布人:wtz010
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[size=2]同一型号的两根柱子 都是溶剂峰峰高只有300 很宽 爬坡样的峰
请教 是柱子的问题 还是设备的 ?
如何确定
有没有系统适用性的对照品?[/size],[size=2]用什么做溶剂呢?色谱柱的型号是?[/size
2015年08月27日发布人:www.1
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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液相操作 空白溶剂必须在样品之前走马 为什么? 空白溶剂的作用是什么?比如能避免出现什麽样的偏差。
如果您有答案 请问您的依据是什么,是在走样之前走,防止进样后再走空白有干扰,空白溶剂做对照。,空白是做对照用的,如果在走样后走
2011年04月01日发布人:维拉2010