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,走样时,发现Br,NO3出峰时间后移,而PO4和SO4出峰时间却前移,照理说压力增加,出峰时间应该都前移才对啊,不知道哪位大虾能帮我看看是怎么回事,谢谢,确切的说,只要色谱柱的性状不发生改变,压力与保留时间无关,压力的变化只是为了保证一定的
2010年01月11日发布人:fqdfi32
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如何用ICP-MS测试S,Cl,Br,I元素。检测限和定量限可以做到多少!谢谢。,S可以测,其他还真没有测过。,一个都没有测过。,可以分享一下S的测试方法吗,S可以用四酸法消解,上ICP-OES检测就好了,卤素不好测
还是用IC测得
2016年03月07日发布人:teddy
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单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!,原理上是可行的,关键是能不能
2014年07月16日发布人:jiushi
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测残留溶剂时吡啶不出峰
各位好!我正在做3种残留溶剂(乙醇、异丙醇、吡啶)的检测,用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶解,直接进样,色谱柱:AE.SE-54与AE.SE-30均
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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如题,如何用ICP-MS测试S,Cl,Br,I元素。检测限和定量限可以做到多少!谢谢。,S可以测,其他还真没有测过。,一个都没有测过。,可以分享一下S的测试方法吗,这是招聘?,S可以用四酸法消解,上ICP-OES检测就好了,卤素不好测
还是用IC测得准确吧,理论上都可以,注意选择合适的质量数,如果有反应模式的话,可选择反应模式,如SO
2015年08月05日发布人:vbnm
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磷酸化蛋白的Western的条件和一般蛋白的检测在封闭等方面有差异,但是不甚明了。请大侠具体说下[/color][/size],[size=2][color=Black]
没差别,封闭这一步本来就没什么标准。大家应该都有自己的习惯,对结果没太大影响
2013年12月23日发布人:天蝎座
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请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313
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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye