-
[align=center][align=center][font=宋体][size=16pt]常用溶剂物理常数和精制方法[/size][/font][size=16pt][/size][/align][/align][table=98
2010年04月09日发布人:wtz010
-
[size=2]同一型号的两根柱子 都是溶剂峰峰高只有300 很宽 爬坡样的峰
请教 是柱子的问题 还是设备的 ?
如何确定
有没有系统适用性的对照品?[/size],[size=2]用什么做溶剂呢?色谱柱的型号是?[/size
2015年08月27日发布人:www.1
-
液相操作 空白溶剂必须在样品之前走马 为什么? 空白溶剂的作用是什么?比如能避免出现什麽样的偏差。
如果您有答案 请问您的依据是什么,是在走样之前走,防止进样后再走空白有干扰,空白溶剂做对照。,空白是做对照用的,如果在走样后走
2011年04月01日发布人:维拉2010
-
[size=2][font=黑体]测溶剂残留时,空白老是有干扰,换了不同的溶剂也一样,怀疑是顶空残留,可是把定量环等也换了还是有干扰,工程师说是由于实验室挥发了有乙腈等分析室常用的溶剂,空气中的残留造成了空白的干扰,大家遇到过这种情况吗
2015年03月07日发布人:喇叭花
-
药物的残留溶剂怎么测啊,产品只能溶于水,而且带氨基和羧基,普通的毛细管柱子也不能测啊,气相色谱,顶空进样,对,楼主 为什么不用顶空呢?,测的是乙醇,那么少量的东西不知道顶空能不能测出来,而且我们没有自动顶空进样器,试试顶空进样,这样的话
2010年05月28日发布人:dsh080808
-
。[/size]
[size=3] 关于HPLC纯。我想这里关键是两点:纯度高、紫外吸收小。纯度高一方面,没有杂质干扰测定;另一方面不会有金属离子损害纯度为99.99%以上的高纯度硅胶基质。但如果你的HPLC分析的是直接用分析纯试剂制备而没有其他色谱纯溶剂稀释步骤而且是中药之类的dirty sample(脏样品);那么用自己重蒸的分
2010年11月30日发布人:ross_racheal
-
本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
-
:190mA恒流2个半小时(2个小时也转过),再用丽春红染膜,染膜时间为10-30分钟均试过,完全看不到条带,只能看到模糊的红色,丽春红染色液的配方是按照(10X丽春红染液 丽春红S 2g;三氯乙酸 30g;磺基水杨酸 30g;蒸馏水至
2014年01月06日发布人:boom
-
各位前辈,小弟最近在做溶剂蓝104和溶剂蓝122的精制,色光比较差,用DMF和氯苯精制效果都不是很好,不知道用什么精制会更好,请高手指点迷津,各位前辈,小弟最近在做溶剂蓝104和溶剂蓝122的精制,色光比较差,用DMF和氯苯精制效果都不是
2014年02月09日发布人:ass
-
我的标准品是用甲醇溶的,是百草枯,梯度稀释也是用的甲醇,怎么每次跑样时都会在同一时间出现一个相同的峰呢?难道是传说中的溶剂峰?求高手指点,你的流动相,梯度和检测波长是什么,进一针空白溶剂看看,应该是在萃取过程中溶剂转换不完全,有机溶剂有
2010年10月14日发布人:cliuayaot