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如何用ICP-MS测试S,Cl,Br,I元素。检测限和定量限可以做到多少!谢谢。,S可以测,其他还真没有测过。,一个都没有测过。,可以分享一下S的测试方法吗,S可以用四酸法消解,上ICP-OES检测就好了,卤素不好测
还是用IC测得
2015年11月09日发布人:vbnm
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我们制剂中羟丙纤维素这个辅料需要做庚烷,丙酮和叔丁醇的残留溶剂的检查,请问那个战友做过此实验,帮帮忙啊。,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您
2010年04月14日发布人:yangtongxue
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[size=2]
在yaozhi中查到国内目前做长效重组促红素项目的公司有:shenzhensaibaoer、shanghaimeiye、xiamentebao。各位老师,还知道哪家在做吗? (只能用拼音代替,好像是说有敏感信息)谢谢
2015年10月13日发布人:Ao7
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!,原理上是可行的,关键是能不能
2015年09月05日发布人:风往尘香
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[size=3][求助]关于溶剂残留的问题
大家在做溶剂残留时有没有遇到过这样的情况:
??自动进样进样品溶液的时除待测溶剂峰之外,还会出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?[/size],[size
2011年11月05日发布人:大尾巴
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请具体说明下,目前做的是8中溶剂的残留。,8种溶剂,就在样品中加这八种溶剂的混标使配成后的样品中各物质含量相当于原各待测组分的两倍(就是说使进样瓶里标品和相应的待测组分的浓度相当),这是加标回收率,用来衡量方法的准确度。
回收率
2010年12月26日发布人:gexuan1979
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[size=2]我流动相是乙腈,但是目标峰出来的时候老有溶剂峰出来,和目标峰有些重叠。该怎么办?我说的溶剂峰就是基线稳定后进样,最早出现一个峰,请问那位大侠能给帮个忙,不胜感激![/size],[size=2]你的目标峰在几分钟出峰
2015年11月01日发布人:1221
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溶剂太稠了,会不会影响进样
这几天做液相,由于溶剂太多,使所测浓度太低,于是浓缩了一下,结果太稠了,用注射器针头抽得时候很费劲,我用的是PEG400,有人用过没?鉴于这种情况,该怎么办,用溶剂稀释一下,不能太浓进样呀!稀释到mg
2011年12月22日发布人:ouoje
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[size=2]问题:用乙腈作为溶剂进样,峰形展宽过大,并且有很多干扰峰。
仪器方法如下:
仪器:Agilent 7890A
检测器:FID
毛细管柱:HP-5,30-m × 0.32-mm; 0.25-μm,(5%-Phenyl
2016年04月01日发布人:微笑的海豚