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公司有一批样品为纯溶剂(即各种溶剂混合在一起),现想知道其中含有的溶剂为哪些?
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现有条件:GCMS(Agilent 5975C , 分流/不分流衬管,DB-5MS色谱柱,DB-5HP色谱柱)
面临
2010年04月21日发布人:kcuw589
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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]经常用到的溶剂大都容易挥发,比如二氯甲烷、正己烷等等,
当我们把装有前处理完的样品放在样品
2011年04月10日发布人:jeirf3uwd
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领导让做残留溶剂,我们的样品不能溶于水,所以用DMF溶解,可是样品溶解于DMF进样后,DMF在5分多钟就出峰了,在同样的条件下,乙醇在2分多钟出峰。而且DMF峰形宽,峰前面是斜着上去的,到达顶点后又竖直下来。
我的分析条件是50度
2011年08月13日发布人:xiaoweiwe121
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[size=2]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?[/size],[size=2]做什么测试的?用到液氮。
还没见到过卖这种设备的
2015年09月21日发布人:兔纸
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[/color][/size],[size=2][color=Black]东红的,广州试剂厂的,要求高的都是进口的.
价格也是依此由低到高。[/color][/size],[size=2][color=Black]我用的酸是国药集团的,价格
2014年07月21日发布人:join
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同种标品不同种溶剂峰面积相差很大
各位DXM不知道你们在实验中有没有碰到过这样的问题,例如:DEHP用二氯甲烷稀释和用甲苯稀释的同溶度标品,峰面积却相差很大,仪器的测试条件和方法都一样,不知道到有哪位DX可以帮我解答下,谢谢!,经常
2011年11月04日发布人:wang_xing11
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使用了。
厂里溶剂到是有,估计我得换其他溶剂用来清洗了,我就是问一下大家,平时用啥溶剂,清洗那些做有机物实验的瓶瓶罐罐。[/font][/size],[size=2]塑化剂超声。我是用顶空瓶装着的。。
用完直接把废液倒进废液瓶,然后空瓶
2015年03月23日发布人:SO2
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最近做一产物需要混合溶剂重结晶,冷却后,老出现油状,而没有析出晶体,为什么老出现油状呢?该怎么解决呢?恳请各位虫友赐教~~,你的产物里面杂质比较多,所以成油状物。
如果你提纯一下就会得到好的固体。
过一下柱子吧。,另外,混合溶剂不要
2014年06月12日发布人:jiushi
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酰氯和胺反应生成酰胺,用溶剂为DMF,结果搅拌反应了一天,用水洗,用布氏漏斗抽滤,收集到得固体,打了个核磁,发现是第一步的原来酸(第一步先将酸变成酰氯),顿时不知所措。。。。。。。用DMF做溶剂是觉得可以作为缚酸剂,省的再别的加溶剂
2014年05月29日发布人:jiushi
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm