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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=3] 关于HPLC纯。我想这里关键是两点:纯度高、紫外吸收小。纯度高一方面,没有杂质干扰测定;另一方面不会有金属离子损害纯度为99.99%以上的高纯度硅胶基质。但如果你的HPLC分析的是直接用分析纯试剂制备而没有其他色谱纯溶剂稀释步骤而且是中药之类的dirty sample(脏样品);那么用自己重蒸的分
2010年11月30日发布人:ross_racheal
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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:190mA恒流2个半小时(2个小时也转过),再用丽春红染膜,染膜时间为10-30分钟均试过,完全看不到条带,只能看到模糊的红色,丽春红染色液的配方是按照(10X丽春红染液 丽春红S 2g;三氯乙酸 30g;磺基水杨酸 30g;蒸馏水至
2014年01月06日发布人:boom
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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各位前辈,小弟最近在做溶剂蓝104和溶剂蓝122的精制,色光比较差,用DMF和氯苯精制效果都不是很好,不知道用什么精制会更好,请高手指点迷津,各位前辈,小弟最近在做溶剂蓝104和溶剂蓝122的精制,色光比较差,用DMF和氯苯精制效果都不是
2014年02月09日发布人:ass
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我的标准品是用甲醇溶的,是百草枯,梯度稀释也是用的甲醇,怎么每次跑样时都会在同一时间出现一个相同的峰呢?难道是传说中的溶剂峰?求高手指点,你的流动相,梯度和检测波长是什么,进一针空白溶剂看看,应该是在萃取过程中溶剂转换不完全,有机溶剂有
2010年10月14日发布人:cliuayaot
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我现在在做精油的抑菌试验,要测定精油对细菌的最小抑菌浓度,所以要将精油稀释成不同的浓度,然后与培养基混合。现在一直没有找到合适的溶剂稀释精油,我要选择的溶剂要求能够溶解精油配成不同浓度,然后又能和培养基相溶。而且溶剂本身最好不要有抑菌性
2013年06月23日发布人:哦买噶
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岛津 GC-MS 2010 Plus [url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url] 测PBB+PBDE Br时,标液中10PBDE经常不出峰
2010年11月06日发布人:考研吧
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各位虫友,我不是专做有机合成的。但最近涉及到一个聚合实验,文献写得很简单,但我总是做不出来。以DMF为溶剂,通氮气AIBN聚合。我用的是普通的循环水冷凝管。反应一会儿后溶剂就没了,通氮气就被带出来了。我已把氮气量调到很小,但反应不到一小时
2014年06月09日发布人:shuishui