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1.我们公司要测16P了,却不知标准是什么,请问哪个标准要测16P啊?
2.这个混标也找不到,德国17P标液和美国15P标液都只有其中10来种,不知有没有测16P的高人,你们的标液是怎么购买及配制的?
3. 测PAES我们本来
2010年03月28日发布人:gitde
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!,原理上是可行的,关键是能不能
2015年09月05日发布人:风往尘香
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[size=3][求助]关于溶剂残留的问题
大家在做溶剂残留时有没有遇到过这样的情况:
??自动进样进样品溶液的时除待测溶剂峰之外,还会出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?[/size],[size
2011年11月05日发布人:大尾巴
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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[size=2]我流动相是乙腈,但是目标峰出来的时候老有溶剂峰出来,和目标峰有些重叠。该怎么办?我说的溶剂峰就是基线稳定后进样,最早出现一个峰,请问那位大侠能给帮个忙,不胜感激![/size],[size=2]你的目标峰在几分钟出峰
2015年11月01日发布人:1221
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溶剂太稠了,会不会影响进样
这几天做液相,由于溶剂太多,使所测浓度太低,于是浓缩了一下,结果太稠了,用注射器针头抽得时候很费劲,我用的是PEG400,有人用过没?鉴于这种情况,该怎么办,用溶剂稀释一下,不能太浓进样呀!稀释到mg
2011年12月22日发布人:ouoje
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[size=2]问题:用乙腈作为溶剂进样,峰形展宽过大,并且有很多干扰峰。
仪器方法如下:
仪器:Agilent 7890A
检测器:FID
毛细管柱:HP-5,30-m × 0.32-mm; 0.25-μm,(5%-Phenyl
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
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X射线萤光分析法(XRF)是一种重要的分析工具,它主要基于跟标准物质做比较分析。XRF分析法的精确性以及可重复性在很大程度上取决于样品的制备效果,而在熔片中,助溶剂的正确选择与否也直接关系到测定的准确性和重现性。,其它了
2016年02月23日发布人:坚持2011
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我用的是Agilent XDB C18(4.6*50mm,3.5um)的色谱柱,流动相是乙腈—磷酸溶液(用氢氧化钠溶液调ph=3.0)(30:70)来分析某样品,前段时间出峰一直很正常:溶剂峰、杂质峰和主峰的峰形都很好,主峰后面有一杂质
2009年10月31日发布人:Yangqiang