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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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另外再问下我5-10g的样品,要用多少毫升的的凝胶除盐,改选用什么规格的柱子为好?
还有装柱子的时候必须用装柱器吗?
相关图片如下[/color],[color=Black][size=2]2
2014年04月10日发布人:docsy
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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水中会有一些二相体系在里面。
个人觉得PH值的方法比酸值测试方法更有效,可以使用电位滴定仪,因为电极对终点的判断是电压
而不是颜色
不知道你的溶剂里可不可以加点水
可能效果会明显点,可以试下这个方法(觉得还行):用KOH水溶液
2009年08月11日发布人:fqdfi32
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[size=2][font=黑体]各位好,小弟目前正在活性碳的實驗,想要將原料浸泡KOH 3小時後再拿去碳化,但遇到遇到的問題是,泡完後的原料都烘不乾結成一塊,想請問如果直接這樣拿去燒會不會影響到碳化的結果,還是大家有碰到類似的問題嗎?該
2016年01月16日发布人:cute
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[size=3][color=Black][font=黑体]
刚刚接触细胞培养,要做稳定转染.看了些资料和帖子,有点晕!想跟大家请教一下.G418筛选预实验是用未转染的细胞做吗?选10-14天内细胞死亡的最小浓度.然后将更高
2012年06月21日发布人:3648755
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:150mmol/l;NP-40:1%。PH=8.0
配置50ml,需
Tris:50ml*10-3*50*10-3*121.1=0.30275g
NaCl:50ml*10-3*10*10-3*58.44=0.4383g
EDTA
2013年12月07日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别
2014年06月09日发布人:土坷垃
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自动电位滴定仪测定酸值,是根据电位的变化测定酸值的,产生突跃跟温度有关系吗?测定的结果跟温度有关系吗?
因为几天前测定的结果跟现在测定的有出入,请高手指点一下!,如果温度变化不大,滴定本身与温度关系不大。要考虑样品在放置的几天时间里的
2013年05月15日发布人:mr.henry