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①多级错流萃取。料液和各级萃余液都与新鲜的萃取剂接触,可达较高萃取率。但萃取剂用量大,萃取液平均浓度低。②多级逆流萃取。料液与萃取剂分别从级联(或板式塔)的两端加入,在级间作逆向流动,最后成为萃余液和萃取液,各自从另一端离去。料液和萃取剂
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,选择合适的固定液对于萃取结果是很重要的。3
纤维涂层SPME常用的纤维涂层有聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚丙烯酸酯(PARL)。PDMS为非极性涂层,根据"相似相溶"原则,对非极性物质的提取具有较好效果;PARL为极性涂层,适用于萃取
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萃取柱填料上方的空间体积,固相萃取柱的规格可分为1 mL、3 mL、6 mL、10 mL、15 mL、20 mL、30 mL、60 mL等等。也有根据具体应用要求而生产的特殊规格的固相萃取柱。从固相萃取柱的外观看,经典的固相萃取柱与注射针
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基质多为非极性,目标化合物多含有极性较大的官能团。例:Si、氧化铝、Diol(二醇基)、NH2(氨基)、CN(氰基)等;石墨炭黑和多孔石墨化碳也可以用于对极性化合物的萃取。03 离子作用力 ——离子交换型吸附剂发生在带相反电荷的目标物与固相
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分配系数的含义: 用有机溶剂从水相中萃取溶质A时,如果溶质A在两相中存在的型体相同,平衡时溶质在有机相的活度与水相的活度之比称为分配系数,用KD表示。分配比的含义:将溶质在有机相中的各种存在形式的总浓度CO和在水相中的各种存在形式的总浓度
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(polydimethylsiloxane,PDMS)套在内封磁芯的玻璃管上作为萃取涂层,由Baltussen等于1999年提出, MGerstelGmbH公司2000年将其商品化。SBSE萃取原理与SPME的萃取原理一致,具有固定相体积大、萃取容量高、无需外加搅拌子、可避免竞争性吸附、能在自身搅拌的同时实现萃取富集等优点,已广泛应用于食品、环境和生物样品分析的前处理。
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萃取(SBSE),使用涂有吸收剂PDMS的搅拌棒,搅拌30到60分钟提取后进行LC或顶空GC-MS分析。
③其他萃取技术如吹扫捕集、单滴微萃取等,由于其敏感性问题,其在VOCs分析中的应用相对有限
2020-04-19
来源: 上海鹿明生物科技有限公司
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液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来,随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲,该技术主要包括以下两个方面:(1
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示意图图2 固相萃取中极性作用力示意图图3 固相萃取中离子作用力示意图在柱填料和流动相合适的条件下,溶液中的目标物在流经小柱时,与填料、流动相三者间产生相互作用力,目标物与填料进行吸附-脱附的循环过程,要在一定体积的上样液或洗脱液内将目标物
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茶叶中含有精油,用蒸溜萃取法。茶叶研碎,取10g,加20%乙醇100ml,70~80度水浴30min,共提取3次,合并提取液,加入2gZnCl2作沉淀剂,加NaHCO3调pH至6.4~8.0,静置60min,离心或过滤,弃去水层,沉淀加